如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0561 | AS1517499 |
AS1517499 是有效的、可透过血脑屏障的 STAT6 磷酸化抑制剂，IC50 为 21 nM。 |
|
| SJ-MX0424 | S3I-201 |
S3I-201 (NSC 74859) 是有效的细胞 STAT3 抑制剂，可抑制 Stat3·Stat3 复合形式以及 Stat3 DNA 结合和转录活性，IC50 值为 86 µM。S3I-201 对 STAT1 和 STAT5 的抑制活性低。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
|
| SJ-MX0711 | BP-1-102 |
BP-1-102 是有口服活性的转录因子 Stat3 的小分子抑制剂，其 IC50 值为 6.8 μM。 |
|
| SJ-MX0249 | Fludarabine | 氟达拉滨 |
Fludarabine 是一种 DNA 合成抑制剂，也是一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因的转录，而对其他 STAT 无此作用。Fludarabine 可诱导凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MA0102 | Niclosamide | 氯硝柳胺 |
Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。 |
| SJ-BP0023 | Cilengitide TFA | 西仑吉肽三氟醋酸 |
Cilengitide TFA 是一种强效的整合素（integrin）拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide TFA 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 nM 和 79 nM。Cilengitide TFA 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide TFA 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。 |
| SJ-MX0308 | Stattic |
Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。 |
|
| SJ-BP0032 | Colivelin |
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Colivelin 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积，神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。 |
|
| SJ-MX0820 | WP1066 |
WP1066 是一种新颖的 JAK2 和 STAT3 抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用，但对 JAK1 和 JAK3 没有影响。WP1066 可诱导凋亡 (apoptosis)。 |
|
| SJ-MX1019 | AG490 |
AG-490 (Tyrphostin AG490) 是一种 EGFR 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 0.1 μM，作用于 EGFR 比作用于 ErbB2 (HER2) 选择性高 135 倍。AG-490 对 JAK2 和 Stat-3 也有抑制作用，对 Lck、Lyn、Btk、Syk 和 Src 没有抑制活性。 |
|
| SJ-MN0122 | Artesunate | 青蒿琥酯 |
Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。 |
| SJ-MX1767 | SC-43 | SC-43，Sorafenib 的衍生物，是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗纤维化和抗癌作用。 | |
| SJ-MX1784 | STAT3-IN-1 (compound 7d) |
STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的 STAT3 的抑制剂，其在 HT29 和 MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为 1.82 μM 和 2.14 μM。STAT3-IN-1 可诱导肿瘤细胞凋亡。 |
|
| SJ-MN0164 | Homoharringtonine | 高三尖杉酯碱 |
Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱，其通过抑制翻译延长来起作用。 |
| SJ-MN0180 | Cryptotanshinone | 隐丹参酮 |
Cryptotanshinone 是从丹参的根中提取的天然化合物，具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone 抑制 STAT3 的 IC50 为 4.6 μM。Cryptotanshinone 可诱导 ROS 依赖的自噬和线粒体介导的凋亡。 |
| SJ-MN0182 | Triacetylresveratrol | 三乙酰基白藜芦醇 |
Triacetylresveratrol 是 Resveratrol 的乙酰化类似物。Triacetylresveratrol 降低 STAT3 和 NF-κB 磷酸化。具有抗癌作用。 |
| SJ-MN0217 | Alantolactone | 土木香内酯 |
Alantolactone 是一种天然的桉烷类倍半萜内酯，是 STAT3 的选择性抑制剂，也能诱导 activin/SMAD3 信号、干扰 Cripto-1/activin 受体 ⅡA 型受体的相互作用。Alantolactone 可诱导癌症相关的凋亡，并具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN0249 | Atractylenolide I | 白术内酯 I |
Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。 |
| SJ-MN0279 | Astaxanthin | 虾青素 |
Astaxanthin，红色膳食类胡萝卜素，是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB，能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达，发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症，糖尿病视网膜病变，心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0343 | Saikosaponin D | 柴胡皂苷D |
Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏活性；Saikosaponin D 可以抑制 selectin、STAT3 和 NF-kB 的活性，活化 Estrogen receptor-β。Saikosaponin D 是视神经素 (opteneurin，OPTN) 抑制剂，有效抑制 DC 的免疫刺激功能和小鼠 EAE 的疾病进展。 |
