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天然产物

天然产物是由生物体产生的化学化合物或物质，即在自然界中发现的。从最广泛的意义上讲，天然产品包括生命产生的任何物质。天然产物也可以通过化学合成（半合成和全合成）制备，并通过提供具有挑战性的合成靶标在有机化学领域的发展中发挥核心作用。天然产物有时作为治疗疾病的传统药物具有治疗益处，产生知识以获得作为药物发现的先导化合物的活性成分。术语天然产品也已经扩展用于商业目的，指的是化妆品，膳食补充剂和由天然来源生产的食品而不添加人造成分。

天然产物相关产品（6200）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN0036	Taurine	牛磺酸；2-氨基乙磺酸；牛胆素；牛胆碱；牛胆酸	Taurine 是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine 有激活脂肪细胞自噬 (autophagy) 的能力。
SJ-MN0041C	Irinotecan (CPT-11)	伊立替康	Irinotecan (CPT-11) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
SJ-MN0062	Halofuginone	常山酮	Halofuginone，Febrifμgine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca²⁺ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
SJ-MN0417	Diacerein	双醋瑞因	Diacerein(Diacerhein，Diacetylrhein)抑制促炎细胞因子白细胞介素-1B（IL-1β）产生，是慢效的蒽醌类化合物，用于治疗骨关节炎和慢性炎性关节炎。
SJ-MN0658	Vitamin C	L-抗坏血酸；维生素 C	Vitamin C (L-Ascorbic acid) 是一种电子供体，也是一种内源性抗氧化剂。Vitamin C 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC50 为 6.5 μM。Vitamin C 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。Vitamin C 通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
SJ-MX1410	Salvianolic acid A	丹酚酸 A	Salvianolic acid A 是唇形科鼠尾草植物丹参 (Salvia miltiorrhiza Bge.) 中存在的酚酸类化合物，可通过抑制 MMP-9 和抗炎作用来保护血脑屏障，对糖尿病周围神经病变具有药理作用。
SJ-MA0065	Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride	盐酸柔红霉素	Daunorubicin hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)，无细胞试验中抑制 DNA 合成的 Ki 为 0.02 μM。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。Daunorubicin hydrochloride 也可以作为 ADC Cytotoxin，用于 ADC 药物分子的研究。
SJ-MA0056	Tanespimycin (17-AAG)	坦螺旋霉素	Tanespimycin (17-AAG) 是有效的 HSP90 抑制剂，IC50 为 5 nM，对肿瘤细胞 HSP90 的亲和性比正常细胞高 100 倍。Tanespimycin 消耗细胞内 STK38/NDR1，并降低 STK38 激酶活性。Tanespimycin 还下调 stk38 基因表达。
SJ-MN0073	Fisetin	漆黄素	Fisetin 是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇，具有多种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。Fisetin 可以调节 Sirtuin 和 PPAR。
SJ-MA0096	Azithromycin	阿奇霉素	Azithromycin (CP-62993; XZ-450)是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。
SJ-MN0085	Triptolide (PG490)	雷公藤多甙	Triptolide (PG490) 是一种从中草药雷公藤中提取的二萜类化合物。它是一种 NF-κB 抑制剂，抑制 NF-κB 转录活性，破坏 p65/CBP 的相互作用，减少 p65 蛋白。Triptolide (PG490) 可抑制 heat shock transcription factor 1 (HSF1) 的反式激活。Triptolide 可抑制 MDM2 并通过一个 p53 非依赖性通路来诱导凋亡 (apoptosis)。Triptolide 具有免疫抑制，抗炎，抗增殖和抗肿瘤作用，经常被用做 ADC 分子的一部分。
SJ-MN0045	Picropodophyllin (PPP)	苦鬼臼毒素	Picropodophyllin (PPP) 是一种有效和选择性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 抑制剂，与 ATP 无竞争性，抑制 IGF1R 自磷酸化 IC50 为 1 nM。Picropodophyllin 对 IGF-IR 具有高选择性，对 FGF-R、PDGF-R、EGF-R 没有抑制作用。Picropodophyllin (PPP) 可诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
SJ-MH0014	Danazol	达那唑	Danazol 是人工合成的类固醇 Ethisterone 的衍生物，由于雄性化副作用弱，其已成为国际上应用最广泛的人工合成雄激素。科研上经常用皮下注射 Danazol 诱导性早熟模型并作为研究性早熟常用的动物模型。
SJ-MA0085	Acyclovir	阿昔洛韦	Acyclovir (BW 248U; Aciclovir; Acycloguanosine; Zovirax; ACV; NSC 645011) 是一种鸟嘌呤类似物的抗病毒药物，对 HSV-1 (IC50=0.85 μM)，HSV-2 (IC50=0.86 μM) 、水痘带状疱疹病毒、Epstein-Barr 病毒以及较小程度的巨细胞病毒具有抗病毒活性。Acyclovir 的作用机制涉及高度选择性抑制疱疹病毒 DNA 复制。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
SJ-MN0082	Dimethyl Fumarate	富马酸二甲酯	Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate (DMF) 有效阻断多种乳腺癌细胞系中的 NF-κB 活性并消除 NF-κB 依赖性乳腺球形成，表明 DMF 具有抗癌干细胞特性。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。
SJ-MN0050	Cabazitaxel	卡巴他赛	Cabazitaxel是由10-脱乙酰巴卡汀衍生的第二代半合成紫杉烷，它结合并稳定微管蛋白，抑制微管解聚和细胞分裂，使细胞周期停滞在G2/M期，抑制肿瘤细胞增殖。在对紫杉烷或其他化疗药物具有体外获得性耐药性的P-糖蛋白表达细胞系中，Cabazitaxel 比docetaxel更有效。Cabazitaxel 可通过PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导自噬（ autophagy），具有显著的抗肿瘤功效。
SJ-MN0097	2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)	二甲氧基雌二醇	2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。
SJ-MN0094	Oridonin	冬凌草甲素	Oridonin (NSC-250682; Isodonol) 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜，为 AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的 IC50 值分别为 8.4 和 8.9 μM;Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。
SJ-MN0096	Clofarabine	氯法拉滨	Clofarabine属于核苷类似物，是一种有效的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，对应 IC50为65 nM。Clofarabine 可诱导自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis），用于癌症研究。
SJ-MN0074	Bindarit	宾达利	Bindarit (AF 2838) 是一种天然化合物，是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂，对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3，MIP-1β/CCL4，MIP-3/CCL23 无抑制作用。