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Acyclovir (BW 248U; Aciclovir; Acycloguanosine; Zovirax; ACV; NSC 645011) 是一种鸟嘌呤类似物的抗病毒药物，对 HSV-1 (IC50=0.85 μM)，HSV-2 (IC50=0.86 μM) 、水痘带状疱疹病毒、Epstein-Barr 病毒以及较小程度的巨细胞病毒具有抗病毒活性。Acyclovir 的作用机制涉及高度选择性抑制疱疹病毒 DNA 复制。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 50 mg | ¥ 410.00 | |
| 100 mg | ¥ 655.00 | |
| 500 mg | ¥ 1110.00 | |
| 1 g | 咨询 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | 咨询 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
59277-89-3
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C8H11N5O3
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| 分子量 |
225.20
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Acyclovir (BW 248U; Aciclovir; Acycloguanosine; Zovirax; ACV; NSC 645011) 是一种鸟嘌呤类似物的抗病毒药物，对 HSV-1 (IC50=0.85 μM)，HSV-2 (IC50=0.86 μM) 、水痘带状疱疹病毒、Epstein-Barr 病毒以及较小程度的巨细胞病毒具有抗病毒活性。Acyclovir 的作用机制涉及高度选择性抑制疱疹病毒 DNA 复制。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
HSV；Bacterial；Apoptosis；Antibiotic |
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| 作用通路 |
Anti-infection；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤；感染
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
使用浓度3-100 µM的Acyclovir对Jurkat、U937 和 K562 白血病细胞处理24-72 小时，显示细胞活力呈剂量和时间依赖性降低 [3]。 使用浓度10-100 µM的Acyclovir处理Jurkat 细胞24-72 小时，导致 S 期发生延迟/阻滞以及亚 G1 峰升高[3]。 使用浓度为10-100 µM的Acyclovir对Jurkat 细胞处理24-72 小时，激活了 caspase-3 并导致核 DNA断裂，表明细胞发生凋亡[3]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
给BALB/c小鼠每日口服三次20 mg/kg的Acyclovir，可抑制皮肤进一步损伤，并导致DTH反应与抗体产生分离[1]。 |
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| 参考文献 |
[1]. Li Z, et al. Acyclovir treatment of skin lesions results in immune deviation in mice infected cutaneously with herpes simplex virus. Antivir Chem Chemother. 1999 Sep;10(5)：251-7. [2]. Suzuki M, et al. Synergistic antiviral activity of acyclovir and vidarabine against herpes simplex virus types 1 and 2 and varicella-zoster virus. Antiviral Res. 2006 Nov;72(2)：157-61. [3]. Benedetti S, et al. Acyclovir induces cell cycle perturbation and apoptosis in Jurkat leukemia cells, and enhances chemotherapeutic drug cytotoxicity. Life Sci. 2018 Dec 15;215：80-85. |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
45 mg/mL (199.82 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.4405 mL | 22.2025 mL | 44.4050 mL | |
| 5 mM | 0.8881 mL | 4.4405 mL | 8.8810 mL | |
| 10 mM | 0.4440 mL | 2.2202 mL | 4.4405 mL | |
| 50 mM | 0.0888 mL | 0.4440 mL | 0.8881 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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[1]. Li Z, et al. Acyclovir treatment of skin lesions results in immune deviation in mice infected cutaneously with herpes simplex virus. Antivir Chem Chemother. 1999 Sep;10(5)：251-7.
[2]. Suzuki M, et al. Synergistic antiviral activity of acyclovir and vidarabine against herpes simplex virus types 1 and 2 and varicella-zoster virus. Antiviral Res. 2006 Nov;72(2)：157-61.
[3]. Benedetti S, et al. Acyclovir induces cell cycle perturbation and apoptosis in Jurkat leukemia cells, and enhances chemotherapeutic drug cytotoxicity. Life Sci. 2018 Dec 15;215：80-85.
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
