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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX3460A | TAS-103 |
TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，可用于癌症研究。 |
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| SJ-MX5813 | ICRF-193 |
ICRF-193 是一种双二哌嗪衍生物,它通过形成不可裂解的复合物来抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase II)，对拓扑异构酶 II-β (TOP2B) 比拓扑异构酶 II-α (TOP2A) 更有效。ICRF-193 可用作抗癌药之间的分化诱导剂。ICRF-193 是一种凋亡诱导剂，也是阿拉伯糖苷酶底物 (arabinosidase substrate)。 |
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| SJ-MN0186 | β-Lapachone | β-拉帕醌 |
β-Lapachone (ARQ-501；NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MX8751 | Topoisomerase II inhibitor 13 |
Topoisomerase II inhibitor 13 是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 13 显示出针对多种癌细胞的抗增殖活性。 拓扑异构酶 II 抑制剂 13 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
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| SJ-MN5412 | Eleutherin | 红葱乙素 | Eleutherin 是一种可从红葱中分离得到的萘醌衍生物，对人脐静脉内皮细胞具有保护作用。 |
| SJ-MN0037 | Etoposide (VP-16) | 依托泊苷 |
Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种鬼臼毒素的半合成衍生物，是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MX1848 | Dxd |
Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。 |
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| SJ-BA0041 | Datopotamab deruxtecan |
atopotamab deruxtecan (DS-1062; Dato-DXd) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 导向的抗体活性分子偶联物 (ADC)。Datopotamab deruxtecan 具有强大的抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MA0037A | Levofloxacin hydrate | 左氧氟沙星半水合物 |
Levofloxacin hydrate 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrate 抑制 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV)，可阻止 DNA 复制。Levofloxacin hydrate 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrate 具有抗正痘 (Orthopoxvirus) 活性。 |
| SJ-MA0110B | Gatifloxacin hydrochloride | 加替沙星盐酸盐 |
Gatifloxacin hydrochloride 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。 |
| SJ-MN3545 | 9-Methoxycamptothecin |
9-Methoxycamptothecin (MCPT)，是从 Camptotheca acuminata 中分离得到的，通过抑制拓扑异构酶 (Topoisomerase) 发挥抗肿瘤活性。9-Methoxycamptothecin (MCPT) 具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡 (Apoptosis) 的作用。 |
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| SJ-MA0180 | Pirarubicin | 吡柔比星 |
Pirarubicin (THP) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX9603 | Namitecan |
Namitecan 是一种 topoisomerase I 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MN6033 | CH-0793076 TFA |
CH-0793076 TFA 是喜树碱的六环类似物，是 TP300 的活性药物和主要代谢物。CH-0793076 TFA 抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I)，IC50 为 2.3 μM。CH-0793076 TFA 对表达 BCRP (乳腺癌耐药蛋白) 的细胞也有活性。 |
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| SJ-MX2580A | Dexrazoxane hydrochloride | 右雷佐生盐酸盐 |
Dexrazoxane hydrochloride (ICRF-187 hydrochloride) 是心脏保护剂，能够保持卵巢功能和生育能力。Dexrazoxane hydrochloride 具有抗氧化和抗炎作用，能够透过血脑屏障，改善运动功能障碍并具有神经保护作用，可用于神经退行性疾病研究。 |
| SJ-MX8836 | Bimolane |
Bimolane (AT-1727) 是一种人类拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，可用作抗肿瘤剂和用于银屑病的研究。Bimolane 显示出致白血病活性并在人淋巴细胞中诱导多种类型的染色体畸变。 |
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| SJ-MA0073 | EIDD-1931 |
EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。EIDD-1931 的活性成分是 EIDD-2801。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MA0065 | Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride | 盐酸柔红霉素 |
Daunorubicin hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)，无细胞试验中抑制 DNA 合成的 Ki 为 0.02 μM。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。Daunorubicin hydrochloride 也可以作为 ADC Cytotoxin，用于 ADC 药物分子的研究。 |
| SJ-MX2041 | Teniposide | 替尼泊苷，鬼臼噻吩苷 |
Teniposide 是一种足叶草毒素衍生物，是拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，同时为一种化疗剂。 |
| SJ-MA0091 | Idarubicin hydrochloride | 盐酸伊达比星 |
Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病药物。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。Idarubicin 可诱导 mTOR 依赖的细胞毒素的自噬。 |
