Idarubicin hydrochloride 在 MCF-7 monolayers 的 IC50 为 3.3±0.4 ng/mL,在 multicellular spheroids 上的 IC50 为 7.9±1.1 ng/mL [1]。
Idarubicin hydrochloride 在各种体外系统中显示出比 daunorubicin 或 doxorubicin 更大的细胞毒性。这归因于 Idarubicin 更容易诱导 Topoisomerase II 介导的 DNA 断裂的形成 [2]。
Idarubicin hydrochloride 的活性分别比 doxorubicin 和 epirubicin 高 57.5 倍和 25 倍 [3]。
Idarubicin hydrochloride 对细胞生长产生浓度依赖性的抑制作用,IC50 值约为 0.01 μM。Idarubicin hydrochloride 对 DNA 合成具有浓度依赖性的抑制作用 [4]。