EIDD-1931 是一种抗 VEEV(委内瑞拉马脑炎病毒)药物,EC50、EC90 和 EC99 分别为 0.426、1.036 和 2.5 μM [1]。
复制子 Huh-7-CHIKV 复制子细胞系中,EIDD-1931抑制 CHIKV 的活性,EC50 为 0.8 μM。 BHK-21 细胞 (EC50=1.8 μM) 中的复制子也出现了类似的结果 [2] 。
EIDD-1931 在 Huh-7–CHIKV 复制子细胞系中抑制 CHIKV 复制子活性,EC50为0.8 μM。 BHK-21 细胞 (EC50=1.8 μM) 中的复制子也出现了类似的结果 [2] 。
Huh-7 细胞培养系统中的EIDD-1931 没有细胞毒性,直到达到 浓度100 μM(使用 MTT 测定法)。在外周血单核 (PBM)、Vero 和 CEM 细胞中,EIDD-1931 的 50% 细胞毒性浓度 (CCsub>50) 值分别确定为 30.6 μM、7.7 μM 和 2.5 μM [2]。
EIDD-1931表现为嘧啶类似物,EIDD-1931 介导的 CHIKV 复制子抑制可以通过添加外源核苷(例如嘧啶 C 和 U)来消除,但 dA、dC、dG、dU 或 T 对复制子没有影响。嘧啶 A 和 G 在 EIDD-1931 存在和不存在的情况下均有助于复制子抑制 [2]。
EIDD-1931有效抑制MERS-CoV,SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 复制;EIDD-1931 有效抵抗耐瑞地昔韦的病毒和多种不同的人畜共患病毒;EIDD-1931抗病毒活性与病毒突变率增加相关 [3]。