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EIDD-1931
目录号 : SJ-MA0073 别名 : β-D-N4-hydroxycytidine; NHC; EIDD 1931; EIDD1931 纯度:99.99%

EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。EIDD-1931 的活性成分是 EIDD-2801。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

CAS No. :3258-02-4
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规格 价格 货期
25 mg ¥  300.00
50 mg ¥  420.00
100 mg ¥  620.00
500 mg ¥  1580.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
3258-02-4
分子式
C9H13N3O6
分子量
259.22
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年
生物活性

EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质,是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。EIDD-1931 的活性成分是 EIDD-2801。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

相关靶点
SARS-CoV;Enterovirus;HCV;Topoisomerase
作用通路
Anti-infection;Cell Cycle/DNA Damage
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

EIDD-1931 是一种抗 VEEV(委内瑞拉马脑炎病毒)药物,EC50、EC90 和 EC99 分别为 0.426、1.036 和 2.5 μM [1]

复制子 Huh-7-CHIKV 复制子细胞系中,EIDD-1931抑制 CHIKV 的活性,EC50 为 0.8 μM。 BHK-21 细胞 (EC50=1.8 μM) 中的复制子也出现了类似的结果 [2]

EIDD-1931 在 Huh-7–CHIKV 复制子细胞系中抑制 CHIKV 复制子活性,EC50为0.8 μM。 BHK-21 细胞 (EC50=1.8 μM) 中的复制子也出现了类似的结果 [2]

Huh-7 细胞培养系统中的EIDD-1931 没有细胞毒性,直到达到 浓度100 μM(使用 MTT 测定法)。在外周血单核 (PBM)、Vero 和 CEM 细胞中,EIDD-1931 的 50% 细胞毒性浓度 (CCsub>50) 值分别确定为 30.6 μM、7.7 μM 和 2.5 μM [2]

EIDD-1931表现为嘧啶类似物,EIDD-1931 介导的 CHIKV 复制子抑制可以通过添加外源核苷(例如嘧啶 C 和 U)来消除,但 dA、dC、dG、dU 或 T 对复制子没有影响。嘧啶 A 和 G 在 EIDD-1931 存在和不存在的情况下均有助于复制子抑制 [2]

EIDD-1931有效抑制MERS-CoV,SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 复制;EIDD-1931 有效抵抗耐瑞地昔韦的病毒和多种不同的人畜共患病毒;EIDD-1931抗病毒活性与病毒突变率增加相关 [3]

体内研究 (In Vivo)

在 SARS 或 MERS-CoV 感染的小鼠中,预防性和治疗性给药 EIDD-2801 改善了肺功能,降低了病毒效价,改善了疾病严重程度。此外,EIDD-2801可降低 SARS-CoV 感染小鼠中 ALI 的病理特征 [3]

参考文献

[1]. Urakova N, et al. β-d-N4-Hydroxycytidine Is a Potent Anti-alphavirus Compound That Induces a High Level of Mutations in the Viral Genome. J Virol. 2018 Jan 17;92(3). pii: e01965-17. 

[2]. Brenda I Hernandez-Santiago, et al. Metabolism of the anti-hepatitis C virus nucleoside beta-D-N4-hydroxycytidine in different liver cells. Antimicrob Agents Chemother. 2004 Dec;48(12):4636-42.

[3]. Sheahan TP,  et al. An orally bioavailable broad-spectrum antiviral inhibits SARS-CoV-2 in human airway epithelial cell cultures and multiple coronaviruses in mice. Sci Transl Med. 2020 Apr 29;12(541):eabb5883.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (385.77 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
12 mg/mL (46.29 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8577 mL 19.2886 mL 38.5773 mL
5 mM 0.7715 mL 3.8577 mL 7.7155 mL
10 mM 0.3858 mL 1.9289 mL 3.8577 mL
50 mM 0.0772 mL 0.3858 mL 0.7715 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定,建议现配现用,在短期内尽快用完

纯度: 99.99%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。