Teniposide 是一种 topoisomerase II 抑制剂。Teniposide (VM-26, 0.15-45 mg/L) 抑制 Tca8113 细胞增殖呈剂量依赖性,IC50 为 0.35 mg/L。Teniposide (5 mg/L) 诱导 Tca8113 细胞凋亡。Teniposide (5.0 mg/L) 使 Tca8113 细胞在 G2/M 期阻滞 [1]。
当细胞中 miR-181b 水平较高时,Teniposide 对患者原代培养的胶质瘤细胞有活性,IC50 为 1.3±0.34 μg/mL。与对照细胞相比,经低 MDM2 Teniposide 处理的细胞活力下降,抑制 MDM2 后 IC50 从 5.86±0.36 μg/mL 降至 2.90±0.35 μg/mL。Teniposide 还通过 MDM2 的介导,以高水平的 miR-181b 抑制胶质瘤细胞的活力 [2]。