货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MN0741 | Isopimpinellin | Isopimpinellin 是从Pimpinella saxifrage 根部分离得到的一种具有口服活性的化合物。Isopimpinellin 通过7,12-dimethylbenz[a]anthracene.阻断 DNA加合物的形成和皮肤肿瘤的发生。Isopimpinellin 具有抗利什曼病的活性。 | |
SJ-MX1736 | RRx-001 | RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子,被用作放射或化疗敏感剂,能诱发凋亡,克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂,可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂,具有较强的抗疟活性。RRx-001 可触发凋亡,并具有抗肿瘤的活性。 | |
SJ-MA0190A | Amodiaquine dihydrochloride dihydrate | 阿莫地喹盐酸盐 | Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquin dihydrochloride dihydrate) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。 |
SJ-MX2491 | Acetaminophen | 对乙酰氨基酚 |
Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。Acetaminophen 可以在小鼠体内诱导铁死亡 (ferroptosis),并造成急性肝损伤。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。 |
SJ-MA0153 | Tizoxanide | 替唑尼特 | Tizoxanide 是 Nitazoxanide 活性代谢物,Nitazoxanide可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide 具有抗 HIV-1 的活性。 |
SJ-MA0081 | Ivermectin | 依维菌素 |
Ivermectin (MK-933, IVM) 是一种chloride channel激活剂,用作广谱抗寄生虫药。Ivermectin是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂,对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。 |
SJ-MA0098 | Posaconazole | 泊沙康唑 |
Posaconazole (SCH56592)是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。Posaconazole 是CYP3A4的抑制剂,但不抑制其他CYP酶的活性;同时是sterol C14ɑ demethylase的抑制剂,IC50为0.25 μM。其平均的消除半衰期为15-35小时。 |
SJ-MA0103 | Nitazoxanide | 硝唑克酰胺 |
Nitazoxanide (NTZ; NSC 697855) 是一种广谱驱虫剂 (anthelmintic),对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 Nitazoxanide 在无菌培养中抑制 Giardia lamblia 滋养体增殖,IC50 为 2.4 μM。Nitazoxanide 可用于寄生虫性 (parasitic) 胃肠炎的研究。Nitazoxanide还具有抗病毒特性。 Nitazoxanide 在小鼠模型中显示出抗日本脑炎病毒 (JEV) 活性。 |
SJ-MN0069 | Dihydroartemisinin (DHA) | 双氢青蒿素 |
Dihydroartemisinin (DHA)从传统中药Artemisia annua分离而来的,是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 药物。Dihydroartemisinin 可通过抑制 NF-κB 激活来诱导自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis)。 |
SJ-MA0075 | Anisomycin | 茴香霉素 |
Anisomycin 是一种从 Streptomyces griseolus 提取的抗菌性抗生素,通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 也是一种 JNK 激活剂,可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 可促进自噬 (autophagy) 与凋亡 (apoptosis)。Anisomycin 是 Carboxy-terminus of Hsc70-interacting protein (CHIP) 的激动剂。 |
SJ-MN0062 | Halofuginone | 常山酮 |
Halofuginone,Febrifμgine 的衍生物,是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂,并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂,可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。 |
SJ-MA0048A | Chloroquine | 氯喹 |
Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染,EC50 为 1.13 μM。 |
SJ-MA0043 | Hydroxychloroquine Sulfate | 硫酸羟氯喹 |
Hydroxychloroquine Sulfate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Hydroxychloroquine Sulfate 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Hydroxychloroquine Sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染,EC50 为 1.13 μM。 |
SJ-MA0048B | Chloroquine diphosphate | 磷酸氯喹 |
Chloroquine diphosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine diphosphate 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine diphosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 |
SJ-MX1033 | Eflornithine hydrochloride hydrate | 盐酸依氟鸟氨酸一水合物 |
Eflornithine hydrochloride hydrate 是鸟氨酸脱羧酶(ornithine decarboxylase, ODC)的特异性不可逆抑制剂,抑制多胺生物合成。它是一种化疗保护剂,可阻止血管生成,其生物半衰期为8小时。Eflornithine hydrochloride hydrate 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。 |
SJ-MN0477 | Tetrandrine | 汉防己甲素 |
Tetrandrine (NSC-77037) 是一种来源于千金藤根部的双苯基异喹啉生物碱,抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的 K+ 通道。 |
SJ-MN6040 | 6-O-Methylcatalpol | 6-O-Methylcatalpol 可从玄参 (Scrophularia ningpoensis) 根中分离得到。6-O-Mmethylcatalpol 对 Trypanosoma b. rhodesiense 和 Leishmania donovani 具有抗原虫活性 (IC50: 32.5 和 8.3 μg/mL)。 |