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Eflornithine hydrochloride hydrate
目录号 : SJ-MX1033 别名 : DFMO hydrochloride hydrate; MDL-71782 hydrochloride hydrate; MDL 71782 hydrochloride hydrate; MDL71782 hydrochloride hydrate; RMI-71782 hydrochloride hydrate; RMI 71782 hydrochloride hydrate; RMI71782 hydrochloride hydrate; α-difluoromet hylornithine hydrochloride hydrate 中文名称 : 盐酸依氟鸟氨酸一水合物 纯度：≥98%

Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride hydrate 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。

CAS No. :96020-91-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  415.00
500 mg ¥  1175.00
10 mM * 1 mL in DMSO 咨询
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
96020-91-6
分子式
C6H15ClF2N2O3
分子量
236.64
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride hydrate 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。
相关靶点

Parasite
作用通路

Anti-infection
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

Trypanosoma [1]
体内研究 (In Vivo)

Eflornithine hydrochloride hydrate 是过去 50 年来唯一登记用于治疗非洲人类锥虫病的新分子。它是主要用作 melarsoprol refractory Trypanosoma brucei gambiense cases 的备用药物 [1]。

在面部毛发过多、多余的受试者中，15% 的 Eflornithine hydrochloride hydrate 乳膏在减少毛发生长方面优于安慰剂。 治疗 24 周后，58% 的 Eflornithine hydrochloride hydrate  和 34% 的安慰剂受试者的面部多毛症至少有所改善 [2]。

当 Eflornithine hydrochloride hydrate  乳膏涂抹在用微针预处理的小鼠皮肤区域时，Eflornithine hydrochloride hydrate  抑制毛发生长活性显著增强 [3]。

用 Eflornithine hydrochloride hydrate 治疗缩窄性高血压大鼠，在高血压 14 天后，KCI 和去甲肾上腺素的收缩强度正常化，乙酰胆碱的收缩强度松弛 [4]。
参考文献

[1]. Burri C, et al. Eflornithine for the treatment of human African trypanosomiasis. Parasitol Res. 2003 Jun;90 Supp 1:S49-52. 

[2]. Balfour JA, et al. Topical eflornithine. Am J Clin Dermatol. 2001;2(3):197-201; discussion 202.  

[3]. Kumar A, et al. A method to improve the efficacy of topical eflornithine hydrochloride cream. Drug Deliv. 2016 Jun;23(5):1495-501. 

[4]. Lipke DW, et al. Eflornithine alters changes in vascular responsiveness associated with coarctation hypertension. Clin Exp Hypertens. 1997 Apr;19(3):297-312.  

溶解度数据

体外 (25°C） H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
47 mg/mL (198.61 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2258 mL 21.1291 mL 42.2583 mL
5 mM 0.8452 mL 4.2258 mL 8.4517 mL
10 mM 0.4226 mL 2.1129 mL 4.2258 mL
50 mM 0.0845 mL 0.4226 mL 0.8452 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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