您当前的位置：

天然产物

抗体抑制剂

鼠源抗体

嵌合抗体

人源化抗体

人源抗体

双特异性抗体

抗体抑制剂其他

融合蛋白
天然产物
染料/荧光试剂

细胞染色分析

细胞行为研究离子荧光探针细胞器染料

动物活体成像

生物偶联

荧光底物

酶底物标记

生物学分析

微生物染色植物染色

组织学分析

组织学染色特定示踪

标记化学

化学分析官能团类型蛋白检测
PROTAC相关分子

PROTACs

PROTAC Linker

Ligands for E3 Ligase

Ligands for Target Protein for PROTAC

Molecular Glues

ATTECs

SNIPERs

AUTACs

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
ADC相关分子

ADC Cytotoxin

ADC Linker

Drug-Linker Conjugates for ADC

Antibody-Drug Conjugates (ADCs)

ADC Antibody
多肽
抗生素

畅销抗生素

无菌抗生素溶液

结构分类

β-内酰胺类大环内酯类四环素类氨基糖苷类喹诺酮类磺胺类恶唑烷酮咪唑类糖肽类环脂肽类利福霉素类多黏菌素类氯霉素类林可酰胺类呋喃类磷霉素类蒽环类结构其他

应用领域分类

疾病研究抗性筛选植物细胞培养哺乳动物细胞培养
生化试剂

助溶剂

药物递送载体

造影剂

环糊精

缓冲剂

生化试剂其他

表面活性剂

基因测序与合成

生物酶底物

萤火虫&海肾荧光素酶底物 β-半乳糖苷酶底物 β-葡萄糖醛酸酶底物肽酶底物过氧化物酶底物磷酸酶底物还原酶底物其他酶底物

螯合剂

光敏剂
植物生长调节剂

生长素

赤霉素

细胞分裂素

乙烯

脱落酸

生长延缓剂

生长抑制剂

其他生长调节剂

其他植物激素

生长促进剂
动物造模剂

肿瘤模型

肝肿瘤模型肺肿瘤模型乳腺肿瘤模型肾肿瘤模型皮肤肿瘤模型结肠肿瘤模型口腔鳞癌模型

内分泌与代谢疾病模型

糖尿病模型高尿酸模型衰老模型肌肉萎缩模型

免疫与炎症疾病模型

肝脏炎症模型胰腺炎模型足水肿模型膀胱炎模型胃肠炎症及溃疡模型皮炎模型银屑病模型关节炎模型脑脊髓炎模型心肌炎模型腹膜炎模型

神经系统疾病模型

阿尔兹海默症模型帕金森综合症模型精神分裂症模型抑郁症模型神经性疼痛模型癫痫模型震颤模型脑出血模型

心血管系统疾病模型

高血压模型贫血模型高脂血模型心脏疾病模型溶栓模型血管炎症模型

消化系统疾病模型

肝脏疾病模型胰腺疾病模型胃肠道疾病模型

呼吸系统疾病模型

泌尿系统疾病模型

五官类疾病模型

天然产物

天然产物是由生物体产生的化学化合物或物质，即在自然界中发现的。从最广泛的意义上讲，天然产品包括生命产生的任何物质。天然产物也可以通过化学合成（半合成和全合成）制备，并通过提供具有挑战性的合成靶标在有机化学领域的发展中发挥核心作用。天然产物有时作为治疗疾病的传统药物具有治疗益处，产生知识以获得作为药物发现的先导化合物的活性成分。术语天然产品也已经扩展用于商业目的，指的是化妆品，膳食补充剂和由天然来源生产的食品而不添加人造成分。

天然产物相关产品（6200）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN0095	Piperlongumine	荜茇酰胺	Piperlongumine 是一种生物碱，具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。在肿瘤细胞中，Piperlongumine 能够诱导 reactive oxygen species (ROS)，并选择性杀死癌细胞。Piperlongumine 具有抗心肌纤维化的作用，通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。Piperlongumine 还是 TrxR1 的直接抑制剂，对胃癌具有抑制活性；Piperlongumine 是一种新型的 CRM1 抑制剂。
SJ-MN0037	Etoposide (VP-16)	依托泊苷	Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种鬼臼毒素的半合成衍生物，是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
SJ-MN0033	Docetaxel (RP56976)	多西他赛	Docetaxel (RP56976, NSC 628503) 是一种taxol类似物，它以高亲和力可逆地与微管结合，并在没有 GTP 的情况下防止微管解聚和分解，是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel 是Paclitaxel的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。
SJ-MN0059	Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid)	甘草酸	Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，是一种直接的高迁移率族蛋白1 (HMGB1) 的抑制剂，抑制依赖于 HMGB1 的炎症分子表达和氧化应激反应。
SJ-MN0099	Genistein	染料木素	Genistein 是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如 EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移。
SJ-MN0093	Acacetin	刺槐素；金合欢素	Acacetin 来自 Tephroseris kirilowii (Turcz.) Holub 的一种口服有效的类黄酮。Acacetin 停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中。Acacetin 导致癌细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Acacetin 具有有效的抗癌和抗炎活性，有用于疼痛相关疾病研究的潜力。
SJ-MN0047	β-Nicotinamide Mononucleotide	β-烟酰胺单核苷酸	β-Nicotinamide Mononucleotide (β-NM，NMN) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物，NAD⁺ 的关键中间体。β-Nicotinamide Mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默病和肥胖相关并发症中的作用。
SJ-MH0022	Prostaglandin E2 (PGE2)	前列腺素 E2	Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种由环氧合酶 (Cyclooxygenase, COX) 催化花生四烯酸产生的一种主要代谢物，也是一种最具生物活性和研究最为广泛的前列腺素。Prostaglandin E2 (PGE2) 参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。
SJ-MN0066	Santacruzamate A (CAY10683)		Santacruzamate A (CAY10683)是一种强效的选择性HDAC2抑制剂，其对HDAC2的IC50为119 pM ，比对其他HDAC高出 >3600倍的选择性。
SJ-MA0055	Geneticin (G418) Sulfate	遗传霉素	Geneticin (G418) Sulfate 是与庆大霉素相关的氨基糖苷类抗生素，是 80S ribosomes 延伸的抑制剂，在原核和真核细胞中均能通过抑制延伸步骤来阻断多肽合成。Geneticin (G418) Sulfate 对细菌、酵母、原生动物、蠕虫、高等植物和哺乳动物细胞有毒。Geneticin (G418) Sulfate 广泛用于筛选携带细菌 neor/kanr 基因的真核表达载体。
SJ-MV0056	Alfacalcidol	阿法骨化醇	Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂，有潜力用于骨质疏松的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MN0340	Gentamicin sulfate	硫酸庆大霉素	Gentamicin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长，并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin sulfate 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。
SJ-MN0601	Nuciferine	荷叶碱	Nuciferine 是一种 5-HT_2A、5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC50 分别为 478 nM、131 nM 和 1 μM。Nuciferine 是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC50 为 150 nM。Nuciferine 也是 D₂ (EC50=64 nM)、D₅ (EC50=2.6 μM) 和 5-HT₆ (EC50=700 nM) 的部分激动剂，5-HT1_A (EC50=3.2 μM) 和 D₄ (EC50=2 μM) 的激动剂。
SJ-MN0075	Paeoniflorin	芍药苷	Paeoniflorin 是一种从 Paeonia albiflora Pall. 根部提取的中草药成分。Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物。Paeoniflorin 可通过 mTOR 依赖的通路抑制 HIF-1α 来减轻肝纤维化。Paeoniflorin 具有多种生物活性，包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。
SJ-MN0044	Cytarabine	阿糖胞苷	Cytarabine (U-19920A) 是一种核苷类似物，也是 DNA synthesis 抑制剂，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA 聚合酶。在野生型 CCRF-CEM 细胞中 Cytarabine 抑制 DNA 合成的 IC50 为 16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。Cytarabine 具有抗正痘活性。
SJ-MN0200	Baicalein	黄芩素	Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，其 IC50 值为 3.12 μM。
SJ-MN0282	Icariin	淫羊藿甙	Icariin 是一种黄酮醇苷。Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性，IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。
SJ-MN0408	Naringin	柚皮苷	Naringin 是一种黄烷酮糖苷，是葡萄柚中的主要的类黄酮，具有柚子汁的苦味。具有抗氧化，降血脂，抗肿瘤活性，并且对细胞色素 P450 酶有抑制作用。
SJ-MN0433	Baicalin	黄芩苷	Baicalin 作为一种类黄酮糖苷，是脯氨酰寡肽酶 (PREP) 的抑制剂，也是一种肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT1) 的变构激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。
SJ-MN0209	Kaempferol	山奈酚	Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。