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Prostaglandin E2 (PGE2)
目录号 : SJ-MH0022 别名 : Dinoprostone; PGE-2; PGE 2 中文名称 : 前列腺素 E2 热销产品 纯度：≥98%

Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种由环氧合酶 (Cyclooxygenase，COX) 催化花生四烯酸产生的一种主要代谢物，也是一种最具生物活性和研究最为广泛的前列腺素。Prostaglandin E2 (PGE2) 参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

CAS No. :363-24-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  500.00
10 mg ¥  780.00
25 mg ¥  1560.00
50 mg ¥  2620.00
100 mg ¥  3240.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
363-24-6
分子式
C20H32O5
分子量
352.47
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种由环氧合酶 (Cyclooxygenase，COX) 催化花生四烯酸产生的一种主要代谢物，也是一种最具生物活性和研究最为广泛的前列腺素。Prostaglandin E2 (PGE2) 参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。
相关靶点
Prostaglandin Receptor；Endogenous Metabolite；Organoid
作用通路
GPCR/G Protein；Metabolic Enzyme/Protease；Organoid
相关疾病模型
神经性疼痛模型
产品类别
激素类
应用领域
心血管；内分泌；干细胞
IC50 & Target

EP2 Receptor [1]
体外研究 (In Vitro)

Prostaglandin E2 (PGE2) 显示在辐照和未辐照的 T 淋巴细胞的混合物中抑制 IL 2 的产生。PGE2 (0.1-10 μM) 剂量依赖性地抑制 IL 2 的产生。PGE2 在抑制细胞激活的诱导期起作用。将 T 淋巴细胞与 PGE2 预孵育可诱导抑制 IL 2 生成和 PHA 增殖的细胞 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Prostaglandin E2 (0.3 μg/k；i.p.) 显著减少大鼠腹腔巨噬细胞吞噬甲基丙烯酸甲酯微球的数量 [2]。

PGE2 (0.1 mg/min；i.a.) 增加肾血流量。PGE2 在肾血管抵抗过程中产生双相变化，血管舒张有效剂量始于 0.01 mg/min，最大可达 3 mg/min，而在 20 mg/min 的高剂量下，PGE2 诱导肾血管收缩 [3]。
参考文献

[1]. Chouaib S, et al. The mechanisms of inhibition of human IL 2 production. II. PGE2 induction of suppressor T lymphocytes. J Immunol. 1984 Apr;132(4):1851-7.  

[2]. Fernandez-Repollet E, et al. In vivo effects of prostaglandin E2 and arachidonic acid on phagocytosis of fluorescent methacrylate microbeads by rat peritoneal macrophages. J Histochem Cytochem. 1982 May;30(5):466-70.  

[3]. Haylor J, et al. Renal vasodilator activity of prostaglandin E2 in the rat anaesthetized with pentobarbitone. Br J Pharmacol. 1982 May;76(1):131-7.  

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
70 mg/mL (198.60 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8371 mL 14.1856 mL 28.3712 mL
5 mM 0.5674 mL 2.8371 mL 5.6742 mL
10 mM 0.2837 mL 1.4186 mL 2.8371 mL
50 mM 0.0567 mL 0.2837 mL 0.5674 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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