Kaempferol 通过抑制 Src 激酶和下调 NFκB 通路,抑制 IL-4 和 COX-2 的表达,从而发挥抗炎作用。Kaempferol 还能有效抑制卵巢癌细胞的血管生成和诱导凋亡 [1]。
Kaempferol 是一种天然的类黄酮,广泛分布于水果和蔬菜中,研究显示,几十年来,食用 Kaempferol 显著降低了美国女护士患卵巢癌的风险。经过 24 小时处理后 Kaempferol 对所有 3 种卵巢癌细胞产生显著的浓度依赖性抑制。这种抑制作用可在 40 μM 或更高浓度的处理中观察到 [2]。
Kaempferol 是一种黄酮类化合物,在多种植物源性食物和传统药物的叶子中含量丰富。Kaempferol 显著抑制 NADPH 氧化酶活性。Kaempferol 通过直接结合 NADPH 氧化酶来降低活性氧 (ROS)。Kaempferol 通过降低 CAMKII 氧化来预防 Ang II 诱导的窦房结细胞死亡 [3]。
10-20 μM Kaempferol 剂量依赖性地抑制其在致敏 RBL-2H3 细胞中的释放。在 DNP-BSA 刺激的 RBL-2H3 细胞中加入10 ~ 20 μM Kaempferol 15 分钟后,Syk 和 PLCγ 的活化显著减弱。当 ≥10 μM Kaempferol 加入 DNP-BSA 刺激的 RBL-2H3 细胞 60 分钟时,COX2 的诱导作用明显降低 [4]。