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神经科学

 

一系列神经系统疾病,包括癫痫和肌张力障碍,可能涉及功能失调的皮质内抑制,并可能对改变它的治疗有反应。 帕金森病是一种神经退行性疾病,其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失,伴有僵硬,静止性震颤,步态加速步态和固定的无表情。 神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征,这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。 神经性特征可能是多方面的,包括神经性耳聋,共济失调,周围神经病,偏头痛,癫痫发作,中风样发作和痴呆,并取决于受影响的神经系统部分。

神经科学相关产品(3022)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-BP0297 β-Amyloid (1-40) Beta-淀粉样蛋白片段1-40

β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。Aβ1-40 虽然在 AD 斑块中的含量较低,但研究表明它也能与Aβ1-42 形成交织的纤维,并且不同的 Aβ1-40:Aβ1-42 比例会影响纤维的构象。

SJ-MN3584 Dibutyl phthalate 邻苯二甲酸二丁酯 Dibutyl phthalate是一种常用的增塑剂,常见于一些食品包装材料,个人护理产品和口服药物涂层。 可能引起毒性和不良神经行为影响。
SJ-MN0121B Rutin hydrate Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物,具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
SJ-MN3921 Tropinone 托品酮 Tropinone 是一种生物碱,是用作合成 Atropine 的中间体。
SJ-MX8073 Coenzyme Q0

Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物,可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),抑制 HER2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活,并增强 Nrf2 的稳定,减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。

SJ-MX8803 Cuprizone Cuprizone 是一种铜螯合剂,可与铜 (II) 形成深蓝色铜酮络合物。 铜酮反应可用于比色测试中是否存在痕量铜。Cuprizone 可用于诱导小鼠的一些精神分裂症样行为。Cuprizone 作用于铜酶,包括 SOD1、细胞色素氧化酶和 DβH,从而导致氧化应激并增加某些大脑区域如内侧前额叶皮层 (PFC) 的 DA 水平。
SJ-MX6580 Pergolide mesylate 甲磺酸培高利特 Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate),一种 Ergoline 衍生物,是一种有效的,具有口服活性的多巴胺 D1 和 D2 受体 (dopamine D1 和 D2 receptors) 激动剂。Pergolide mesylate 可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。
SJ-MX6836 Mivacurium dichloride 二氯美维库铵 Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物,也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联,以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。
SJ-MN0670 Tetrahydropalmatine hydrochloride 延胡索乙素盐酸盐 Tetrahydropalmatine (DL-Tetrahydropalmatine) hydrochloride 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine hydrochloride 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。
SJ-MX1360 Tiagabine hydrochloride 盐酸噻加宾 Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂,为抗惊厥剂;在突触体、神经元和神经胶质中,能够抑制 [3H]GABA 的重摄取,IC50 值分别为 67,446 和 182 nM。
SJ-MX1531 Edrophonium chloride 依酚氯铵

Edrophonium chloride 是 Cholinesterase (ChE) 可逆性抑制剂。

SJ-MX3393 WS6

WS6 是一种 IkB 激酶和 EBP1 抑制剂,在 MV4-11、MOLM13 和 K562 细胞中的 IC50 值分别为 0.24 nM、0.21 nM、40.48 nM。WS6 促进胰岛中 α 和 β 细胞的增殖,具有抗氧化和抗炎活性,可以缓解大鼠的抑郁样行为。

SJ-MX3409 (R)-Baclofen (R)-巴氯芬 (R)-Baclofen (Arbaclofen) 是选择性 GABAB 受体激动剂。
SJ-MX2508 Amoxapine 阿莫沙平 Amoxapine 是dibenzoxazepine家族的四环抗抑郁药, 尽管它通常归类为仲胺三环类抗抑郁药。Amoxapine 是一种新型强效抗精神病药。
SJ-MX1425A Tizanidine 替扎尼定

Tizanidine 是α2-肾上腺素受体激动剂,能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

SJ-MX1502A Granisetron hydrochloride 盐酸格拉司琼

Granisetron hydrochloride 是5-HT3受体拮抗剂,用于治疗化疗后的恶心和呕吐。

SJ-MX6312 Diphenylpyraline hydrochloride Diphenylpyraline hydrochloride 是一种有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 的拮抗剂。Diphenylpyraline hydrochloride 是一种具有口服活性的抗组胺试剂,具有抗胆碱和抗过敏作用。Diphenylpyraline hydrochloride 在动物体内可用于缓解过敏性疾病,包括鼻炎和花粉热,以及瘙痒性皮肤疾病等。
SJ-MX6481 Dicyclomine hydrochloride Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
SJ-MX8048 H-89

H-89 是一种有效、选择性的 cAMP 依赖性 protein kinase A 抑制剂,IC50 值为 48 nM,对 PKG,PKC,Casein Kinase 和其他激酶的抑制作用很弱。

SJ-MN0318 Scopine 东莨菪醇 Scopine是anisodine的代谢物,是α1肾上腺素受体激动剂。