010A0104,010I0804,010C0K06,010E0A06,010F0101,010G0805,010I0B02,0D04,0D07,0D06
WS6
目录号 : SJ-MX3393 纯度:99.60%

WS6 是一种 IkB 激酶和 EBP1 抑制剂,在 MV4-11、MOLM13 和 K562 细胞中的 IC50 值分别为 0.24 nM、0.21 nM、40.48 nM。WS6 促进胰岛中 α 和 β 细胞的增殖,具有抗氧化和抗炎活性,可以缓解大鼠的抑郁样行为。

CAS No. :1421227-53-3
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规格 价格 货期
1 mg ¥  200.00
5 mg ¥  420.00
10 mg ¥  680.00
25 mg ¥  1260.00
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100 mg ¥  2840.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1421227-53-3
分子式
C29H31F3N6O3
分子量
568.59
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

WS6 是一种 IkB 激酶和 EBP1 抑制剂,在 MV4-11、MOLM13 和 K562 细胞中的 IC50 值分别为 0.24 nM、0.21 nM、40.48 nM。WS6 促进胰岛中 α 和 β 细胞的增殖,具有抗氧化和抗炎活性,可以缓解大鼠的抑郁样行为。

相关靶点
PI3K;EGFR;GABA Receptor;FLT3;IKK
作用通路
PI3K/Akt/mTOR;JAK/STAT Signaling;Protein Tyrosine Kinase/RTK;Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling;NF-κB Signaling
应用领域
免疫/炎症;神经科学;代谢
IC50 & Target
EBP1 [1] IkB [1]
体外研究 (In Vitro)

WS6 (1 μM;48 小时) 刺激人胰岛中 α 和 β 细胞的增殖并同时保持细胞活力和 β 细胞分化表型 [1]

WS6 (0-30 μM;72 小时) 通过抑制 PA2G4 和 MYCN 蛋白结合来降低 MYCN 蛋白稳定性和神经母细胞瘤致瘤性水平 [2]

WS6 (0-1 μM;72 小时) 通过靶向急性髓系白血病 (AML) 中的 FLT3-ITD 驱动激酶来克服耐药并杀死 FLT3-ITD AML 原始细胞 [3]

WS6 (0.1、0.5 μM;15 分钟) 通过激活 ERBB2 磷酸化和 PI3K 活性并增强 EGFR 家族信号传导从而促进新生小鼠耳蜗体内细胞增殖 [4]

WS6 在计算机模拟中表现出更好的药代动力学特征和与胆碱酯酶和神经营养因子的结合强度从而具有治疗阿尔茨海默病的潜力 [5]

体内研究 (In Vivo)

WS6 (2.2 mg/kg;1 天 1 次;28 天;腹腔注射) 通过增强慢性不可预测轻度应激 (CUMS) 模型大鼠海马体中的 GABA 信号传导和树突密度来缓解大鼠的抑郁样行为 [6]

参考文献

1]. Boerner BP, George NM, Mir SU, Sarvetnick NE. WS6 induces both alpha and beta cell proliferation without affecting differentiation or viability. Endocr J. 2015;62(4):379-86. 

[2]. Massudi H, et al. Inhibitors of the Oncogenic PA2G4-MYCN Protein-Protein Interface. Cancers (Basel). 2023 Mar 17;15(6):1822. 

[3]. Bregante J, et al. Efficacy and Synergy of Small Molecule Inhibitors Targeting FLT3-ITD+ Acute Myeloid Leukemia. Cancers (Basel). 2021 Dec 8;13(24):6181. 

[4]. Zhang J, et al. ERBB2 signaling drives supporting cell proliferation in vitro and apparent supernumerary hair cell formation in vivo in the neonatal mouse cochlea. Eur J Neurosci. 2018 Nov;48(10):3299-3316. 

[5]. Firdoos S, et al. In silico identification of novel stilbenes analogs for potential multi-targeted drugs against Alzheimer's disease. J Mol Model. 2023 Jun 14;29(7):209.  

[6]. Zhang H, et al. WS6 Induces Adult Hippocampal Neurogenesis in Correlation to its Antidepressant Effect on the Alleviation of Depressive-like Behaviors of Rats. Neuroscience. 2021 Oct 1;473:119-129.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (175.87 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7587 mL 8.7937 mL 17.5874 mL
5 mM 0.3517 mL 1.7587 mL 3.5175 mL
10 mM 0.1759 mL 0.8794 mL 1.7587 mL
50 mM 0.0352 mL 0.1759 mL 0.3517 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.60%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。