Coenzyme Q0 (0-40 μM;24 小时) 抑制人卵巢癌细胞的活力和生长 [1]。
Coenzyme Q0 (CoQ0) (0-30 μM;24 小时;SKOV-3 细胞) 通过诱导 G2/M 细胞周期停滞和减少细胞周期调节蛋白显示抗增殖活性 [1]。
Coenzyme Q0 (CoQ0) (0-30 μM;0-30 分钟;SKOV-3 细胞) 增加细胞内 ROS 水平以促进 SKOV-3 细胞死亡 [1]。
Coenzyme Q0 (CoQ0) (0-30 μM;24 小时;SKOV-3 细胞) 通过增加 LC3-II、GFP-LC3 斑点、AVO 形成和 Beclin-1/Bcl-2 失调的积累来诱导自噬 [1]。
Coenzyme Q0 (CoQ0) (0-30 μM;24 小时;SKOV-3 细胞) 通过线粒体 (caspase-3、PARP 和 Bax/Bcl-2 失调) 和 ER 应激 (caspase-12 和 Hsp70) 信号诱导细胞凋亡 [1]。
Coenzyme Q0 (CoQ0) (30 μM;24 小时;SKOV-3 细胞) 抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号转导以增强细胞凋亡和自噬机制 [1]。
Coenzyme Q0 (CoQ0) (0-10 μM;0.5-18小时;RAW264.7 细胞) 调节 NFκB/AP-1 激活并增强 Nrf2 稳定性 [2]。
Coenzyme Q0 (CoQ0) (5 μM;0-12 小时;EA.hy 926 细胞) 在 EA.hy 926 细胞中具有抗血管生成活性 [3]。