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Amoxapine
目录号 : SJ-MX2508 别名 : CL-67772 中文名称 : 阿莫沙平 纯度:99.98%

Amoxapine (CL-67772) 是去甲肾上腺素再摄取阻滞剂和 5-HT2/5-HT3 拮抗剂。Amoxapine 可用于抑郁症的研究。Amoxapine 还具有抗菌活性。Amoxapine 可通过诱导自噬 (autophagy) 增强巨噬细胞对分枝杆菌的杀伤作用,同时保护细胞免于死亡。

CAS No. :14028-44-5
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规格 价格 货期
250 mg ¥  340.00
500 mg ¥  460.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
14028-44-5
分子式
C17H16ClN3O
分子量
313.78
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Amoxapine (CL-67772) 是去甲肾上腺素再摄取阻滞剂和 5-HT2/5-HT3 拮抗剂。Amoxapine 可用于抑郁症的研究。Amoxapine 还具有抗菌活性。Amoxapine 可通过诱导自噬 (autophagy) 增强巨噬细胞对分枝杆菌的杀伤作用,同时保护细胞免于死亡。

相关靶点
GlyT
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
IC50 & Target
5-HT Receptor [1] Serotonin Transporter [1]
体外研究 (In Vitro)

Amoxapine (10 μM;3-48 小时) 可降低巨噬细胞中牛分枝杆菌 BCG 诱导的细胞毒性,并抑制细胞内 BCG 的存活,其对 BCG 的最低抑菌浓度(MIC90)为 53 μM [2]
Amoxapine (10 μM;24 小时) 在分枝杆菌感染的巨噬细胞中以 mTOR 依赖的方式诱导自噬 [2]

体内研究 (In Vivo)

Amoxapine (3-5 mg/kg;口服;2 周) 在小鼠模型中增强了宿主对结核分枝杆菌 (M. tuberculosisMtb) 的防御 [2]
Amoxapine (10 mg/kg;腹腔注射;28 天) 可对大鼠心房的电生理产生影响 [3]

参考文献

[1]. Maudhuit C, et al. Effects of acute and chronic treatment with amoxapine and cericlamine on the sleep-wakefulness cycle in the rat. Neuropharmacology. 1994 Aug;33(8):1017-25. 

[2]. Wang J, et al. FDA-Approved Amoxapine Effectively Promotes Macrophage Control of Mycobacteria by Inducing Autophagy. Microbiol Spectr. 2022 Oct 26;10(5):e0250922. 

[3]. Delgado C, Manzanares J, Tamargo J, Valenzuela C. Electrophysiological effects of amoxapine in untreated and in amoxapine-pretreated rat atria. Br J Pharmacol. 1986 Feb;87(2):317-25.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
8.33 mg/mL (26.55 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1869 mL 15.9347 mL 31.8695 mL
5 mM 0.6374 mL 3.1869 mL 6.3739 mL
10 mM 0.3187 mL 1.5935 mL 3.1869 mL
50 mM 0.0637 mL 0.3187 mL 0.6374 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。