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Tetrahydropalmatine hydrochloride
目录号 : SJ-MN0670 别名 : DL-Tetrahydropalmatine hydrochloride 中文名称 : 延胡索乙素盐酸盐 纯度：99.02%

Tetrahydropalmatine (DL-Tetrahydropalmatine) hydrochloride 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine hydrochloride 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。

CAS No. :6024-85-7
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规格 价格 货期
5 mg ¥  260.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
6024-85-7
分子式
C21H26ClNO4
分子量
391.89
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Tetrahydropalmatine (DL-Tetrahydropalmatine) hydrochloride 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine hydrochloride 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作 [1]。
相关靶点
Dopamine Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学
IC50 & Target

Dopamine [1]
体内研究 (In Vivo)

单独使用 Tetrahydropalmatine hydrochloride 处理能够导致大鼠水平运动时间 (HMT)、垂直运动时间 (VMT) 和总行进距离 (TDT) 降低，但冻结时间 (FT) 增加。Tetrahydropalmatine hydrochloride (10 mg/kg 或 15 mg/kg，i.p.) 预处理大鼠可显著减弱 Picrotoxin 诱导的 HMT、VMT、顺时针旋转 (CT)、逆时针旋转 (ACT) 和 TDT 的增强，以及 FT 的降低 [1]。

将 48 只 Urethane 麻醉下的大鼠随机分成 6 组，每组 8 只大鼠。皮下注射 Picrotoxin 能够导致大鼠杏仁核释放多巴胺 (DA) 增加，然而腹腔注射 10 mg/kg 的 Tetrahydropalmatine hydrochloride 对杏仁核释放 DA 的影响不显著。经 Tetrahydropalmatine hydrochloride 预处理后，Picrotoxin 诱导的 DA 释放的增加明显减弱，在皮下注射 Picrotoxin 前 30 分钟，用 Tetrahydropalmatine hydrochloride 预处理，几乎能够完全消除 Picrotoxin 诱导的 DA 释放 [1]。
参考文献

[1]. Chang CK, et al. DL-Tetrahydropalmatine may act through inhibition of amygdaloid release of dopamine to inhibit an epileptic attack in rats. Neurosci Lett. 2001 Jul 20;307(3):163-6.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
12 mg/mL (30.62 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5517 mL 12.7587 mL 25.5174 mL
5 mM 0.5103 mL 2.5517 mL 5.1035 mL
10 mM 0.2552 mL 1.2759 mL 2.5517 mL
50 mM 0.0510 mL 0.2552 mL 0.5103 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.02%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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