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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX1014 | E 64c | 阿洛司他丁酸 |
E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物，也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP) 的抑制剂和组织蛋白酶 C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV。 |
| SJ-MA0206A | Ensitrelvir (S-217622) | 恩赛特韦 |
Ensitrelvir (S-217622) 是一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 抑制剂 (IC50=13 nM)。Ensitrelvir 通过选择性抑制 3CL 蛋白酶来抑制 SARS-CoV-2 的复制。Ensitrelvir (S-217622) 已被证明可降低病毒载量并帮助缓解感染仓鼠中 SARS-CoV-2 的严重程度。 |
| SJ-MX0325 | Pemrametostat (GSK3326595) |
Pemrametostat (GSK3326595，EPZ015938) 是一种有效的，选择性的，可逆的、良好的脑通透性的、蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (protein arginine methyltransferase 5，PRMT5) 抑制剂，IC50 = 6.2 nM，可在广泛的实体和血液肿瘤细胞系中诱导细胞死亡。在动物模型中，它也显示出强大的抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX0384 | GC376 |
GC376 是一种 3CLpro (3C-like protease) 的抑制剂，对于 PEDV 3CLpro 的 IC50 值约为 1.11 μM。GC376 对多种冠状病毒 (包括 SARS-CoV) 的 3CLpro 有活性。 |
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| SJ-MA0029 | Nirmatrelvir (PF-07321332) | 奈玛特韦 |
Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO 可逆共价抑制剂，Ki 为 3.11 nM。Nirmatrelvir (PF-07321332) 直接与酶的催化半胱氨酸 (Cys145) 残基结合，抑制 SARS-CoV-2 蛋白以阻止病毒复制，可用于COVID-19 研究。 |
| SJ-MA0094 | Grazoprevir | 格佐匹韦 |
Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的 Hepatitis C Virus NS3/4A Protease 抑制剂，作用于 HCV genotype1b、1a、2a、2b 和 3a 的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 |
| SJ-MA0100 | Boceprevir | 波普瑞韦 |
Boceprevir (EBP 520; SCH 503034) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中 Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 |
| SJ-MX0622 | Sivelestat | 西维来司他 |
Sivelestat (EI546) 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶（neutrophil elastase）的抑制剂，其 IC50 值为 44 nM， Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) 有潜力用于 COVID-19 的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。 |
| SJ-MX1712 | Probenecid | 丙磺舒 |
Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。 |
| SJ-MA0080 | Asunaprevir | 阿那匹韦 |
Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 |
| SJ-MX2657 | Mizoribine | 咪唑立宾 |
Mizoribine (NSC 289637) 是一种从真菌 brefeldianum 中分离出的基于咪唑的核苷。Mizoribine 抑制 HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。 |
| SJ-BA1107 | Narsoplimab | 纳索利单抗 | Narsoplimab (Anti-MASP2; OMS 721) 是一种高亲和力的全人免疫球蛋白γ 4 (IgG4) 单克隆抗体，可结合 丝氨酸蛋白酶 2 (MASP-2) 并阻断甘露聚糖结合凝集素 (MBL) 通路激活。Narsoplimab 可用于造血干细胞移植和 SARS-CoV-2 的研究。Narsoplimab 具有潜在的抗血栓和免疫调节活性。 |
| SJ-BA1258 | Enibarcimab | 恩巴瑞西单抗 | Enibarcimab (Anti-Adrenomedullin)是一种人源化鼠单克隆免疫球蛋白 G1 (IgG1) 抗体，靶向血管保护肽肾上腺髓质素。它可用于急性心力衰竭、COVID-19 感染和感染性休克研究。 |
| SJ-BA1485 | Vilobelimab | 韦洛利单抗 |
Vilobelimab (Anti-Complement C5; CaCP-29; IFX-1) 是一种针对 C5a 的单克隆抗体，过敏毒素 C5a 是一种促炎补体分裂产物，在介导器官功能障碍中起核心作用。Vilobelimab 可作为一种 C5a 抑制剂，抑制中性粒细胞活化、趋化性,减少炎症信号等，可用于败血症，COVID-19 等相关研究。 |
| SJ-BA1536 | Adintrevimab | 艾定韦单抗 |
Adintrevimab (Anti-SARS-CoV-2; ADG 20) 是一种人 IgG1 单克隆 SARS-CoV (SARS-CoV) 抗体。Adintrevimab 抑制 SARS-CoV-2 变体和其他具有大流行潜力的 SARS 样冠状病毒。 |
| SJ-BA1586 | Amubarvimab | 安巴韦单抗 | Amubarvimab (Anti-SARS-CoV-2;BRII-196) 是一种人 IgG1 mAb，可结合刺突蛋白受体结合域 (RBD) 上的非竞争表位，KD 为 5.88 nM。Amubarvimab 可有效中和 SARS-CoV-2 变异体。 |
| SJ-BA1608 | Imdevimab | 伊德单抗 | Imdevimab (ANTI-SARS-CoV-2;REGN10987) 是一种人的单克隆抗体，靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Imdevimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Imdevimab 可与 Casirivimab 联合使用，有效降低病毒载量，改善病症。 |
| SJ-BA1617 | Regdanvimab | 瑞丹维单抗 | Regdanvimab (Anti-SARS-CoV-2; CT-P59) 是一种人单克隆抗体，靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体结合域，阻断与 ACE2 的相互作用以防止病毒进入。Regdanvimab 可用于 COVID-19 的研究。 |
| SJ-BA1618 | Romlusevimab | 罗米司韦单抗 | Romlusevimab (Anti-Spike RBD；BRII-198) 是一种中和人 IgG1 单克隆抗体，抗 SARS-CoV-2 冠状病毒刺突蛋白。 |
| SJ-BA1621 | Sotrovimab | 索托韦单抗 | Sotrovimab (Anti-SARS-CoV-2; VIR 7831) 是一种人的 IgG1κ 泛冠状病毒 (sarbecvirus) 单克隆抗体，可中和 SARS-CoV-2，SARS-CoV-1 和多种其他冠状病毒。Sotrovimab 是基于 S309 开发得到，具有较长的半衰期，并在呼吸道黏膜中具有较高的生物利用度。Sotrovimab 可能导致免疫介导的病毒清除，并在疾病病程早期预防 Covid-19 的发展。 |
