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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1505 | Cyclovirobuxine D | 黄杨碱 | Cyclovirobuxine D (CVB-D) 是中药黄杨 Buxus microphylla 的主要活性成分。Cyclovirobuxine D 诱导自噬并减弱 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Cyclovirobuxine D 通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡 apoptosis 抑制癌细胞的增殖。Cyclovirobuxine D 有潜力用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究。 |
| SJ-MN2492 | Hederacolchiside A1 | 革叶常春藤皂苷A1 | Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。 |
| SJ-MN2867 | Phellopterin | 珊瑚菜素 | Phellopterin 是从 Angelica dahurica 中分离得到的天然产物。Phellopterin 通过调节 Akt 和 PKC 通路降低 TNF-alpha 诱导的 VCAM-1 表达，从而抑制单核细胞与内皮细胞的粘附。 |
| SJ-MN0077D | Berberine hemisulfate | 硫酸黄连素 | Berberine hemisulfate 是 Berberine 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性。 |
| SJ-MX9805 | SPOP-i-6lc | SPOP-i-6lc 是一种选择性斑点型 POZ 蛋白 (SPOP) E3 泛素连接酶抑制剂，在 A498 和 OS-RC-2 细胞系中的 IC50 分别为 2.1 μM 和 3.5 μM。在体外，SPOP-i-6lc 抑制 A498 和 OS-RC-2 肾癌细胞系的活力和增殖。 | |
| SJ-MN1456 | Phellodendrine | 黄柏碱 | Phellodendrine 是一种异喹啉生物碱，是黄柏皮层中的重要特征成分之一。Phellodendrine 通过调节 AKT/NF-κB 途径抵抗 AAPH 诱导的氧化应激。Phellodendrine 具有良好的抗氧化，抗炎作用。 |
| SJ-MN1436 | 1,3-Dicaffeoylquinic acid | 1,5-二咖啡酰奎宁酸 | 1,3-Dicaffeoylquinic acid是咖啡酰奎宁酸衍生物，具有抗氧化活性和自由基清除活性。 |
| SJ-MX6801 | 4-Methylbenzylidene camphor | 4-甲基苄亚基樟脑 | 4-Methylbenzylidene camphor(4-MBC; Enzacamene)是一个有机的樟脑衍生物，应用于化妆品行业的保护皮肤抵抗紫外线的能力，特别是紫外线B辐射。 |
| SJ-MX8073 | Coenzyme Q0 |
Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。 |
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| SJ-MX7989 | PI3K/Akt/mTOR-IN-2 | PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。 | |
| SJ-MX0056 | MK-2206 dihydrochloride |
MK-2206 dihydrochloride 是一种口服有效且高度选择性的非 ATP 竞争性变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 dihydrochloride 敏感。MK-2206 dihydrochloride 诱导自噬，具有抗癌活性。 |
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| SJ-MX0123 | TIC10 (ONC201) | TIC10 (ONC201) 抑制Akt和ERK活性。TIC10 (ONC-201) 是一种有效，口服的，稳定的肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 （TRAIL） 诱导剂，其通过抑制 Akt 和 ERK 从而激活 Foxo3a 并显着诱导细胞表面 TRAIL。TIC10 (ONC-201) 具有优越的耐药性，可以穿透血脑屏障，具有超强的稳定性，和改善的药代动力学性能。 | |
| SJ-MX0734 | Triciribine | 曲西立滨 |
Triciribine (API-2, NSC 154020, TCN) 是一种合成的三环核苷，是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂，也抑制细胞中的 Akt 和 HIV-1，IC50 分别为 130 nM 和 20 nM，对 PI3K/PDK1 没有抑制作用，作用于缺乏腺苷激酶的细胞，活性降低 5000 倍。 |
| SJ-MX0944 | Uprosertib (GSK2141795) |
Uprosertib (GSK2141795, GSK795) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Akt (蛋白激酶 B) 的口服生物可利用抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的活性，IC50 值分别为 180/328/38 nM。 |
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| SJ-MX0183 | GSK690693 |
GSK-690693 是一种 ATP 竞争型的泛 Akt 抑制剂，对 Akt1， Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 2 nM，13 nM，9 nM。GSK690693 可影响 Unc-51-like autophagy activating kinase 1 (ULK1) 的活性并有效地抑制 STING-dependent IRF3 的激活。GSK690693 也能有效地抑制 CAMK 家族的 AMPK 和 DAPK3。 |
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| SJ-MN0094 | Oridonin | 冬凌草甲素 |
Oridonin (NSC-250682; Isodonol) 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜，为 AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的 IC50 值分别为 8.4 和 8.9 μM;Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。 |
| SJ-MX0206 | Deferoxamine mesylate | 甲磺酸去铁胺 |
Deferoxamine mesylate 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 是一种铁死亡的抑制剂，Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine 可降低 beta-amyloid (Aβ) 的沉积并诱导自噬。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。请不要用生理盐水或者PBS配制储存液，可能会产生沉淀。 |
| SJ-MX1586 | LM22B-10 |
LM22B-10 是一种 TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，能够诱导体内体外 TrkB，TrkC，AKT 和 ERK 的活化。 |
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