010101,01050Q,010401,010103,01090O03,010D220P03,010D230ε03,010D240ν03,010F0503,010301,010G0805,010G0105,01030405,010B0203,01090ε,01090μ,010F0405,0D02,0D01,0D08,0D04,0D06,0D07,0E02,0D05
Berberine hemisulfate
目录号 : SJ-MN0077D 中文名称 : 硫酸黄连素 纯度:99.58%

Berberine hemisulfate 是 Berberine 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性。

CAS No. :316-41-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 mg ¥  220.00
50 mg ¥  340.00
100 mg ¥  460.00
500 mg ¥  1140.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
316-41-6
分子式
C20H18NO4.1/2O4S
分子量
384.40
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性
Berberine hemisulfate 是 Berberine 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性。
相关靶点
Antibiotic;Topoisomerase;Autophagy;Bacterial;Reactive Oxygen Species;Apoptosis;PI3K;Akt;Caspase;JNK;AP-1;NF-κB
作用通路
Anti-infection;Cell Cycle/DNA Damage;Autophagy;Immunology/Inflam;NF-κB Signaling;Metabolic Enzyme/Protease;Apoptosis;PI3K/Akt/mTOR;MAPK Signaling Pathway
产品类别
天然产物
应用领域
感染;肿瘤;心血管;神经科学;免疫/炎症;代谢;干细胞
体外研究 (In Vitro)

Berberine hemisulfate 通过抑制细胞分裂蛋白 (FtsZ) 或通过结合 DNA/RNA 并造成 DNA/RNA 损伤,发挥抗菌活性 [1]
Berberine hemisulfate 通过抑制 TNF-α 及其下游通路 AP-1 和 NF-kB 的激活,发挥抗炎活性 [2]
Berberine hemisulfate 通过抑制活性氧 (ROS) 的产生和 caspase 激活,激活 PI3K/Akt 信号通路和上调血红素加氧酶-1 (HO-1) 表达,发挥神经保护活性 [3]
Berberine hemisulfate 通过调节脂质和抑制胰岛素抵抗来改善代谢疾病 [4]

参考文献

[1]. Boberek JM, et al., Genetic evidence for inhibition of bacterial division protein FtsZ by berberine. PLoS One. 2010 Oct 29;5(10):e13745.

[2]. Remppis A, et al., Rhizoma Coptidis inhibits LPS-induced MCP-1/CCL2 production in murine macrophages via an AP-1 and NFkappaB-dependent pathway. Mediators Inflamm. 2010;2010:194896.  

[3]. Bae J, et al., Berberine protects 6-hydroxydopamine-induced human dopaminergic neuronal cell death through the induction of heme oxygenase-1. Mol Cells. 2013 Feb;35(2):151-7.

[4]. Ye Y, et al., Efficacy and Safety of Berberine Alone for Several Metabolic Disorders: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Front Pharmacol. 2021 Apr 26;12:653887.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
7.69 mg/mL (20.00 mM) 50℃水浴;超声
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
38.46 mg/mL (100.05 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6015 mL 13.0073 mL 26.0146 mL
5 mM 0.5203 mL 2.6015 mL 5.2029 mL
10 mM 0.2601 mL 1.3007 mL 2.6015 mL
50 mM 0.0520 mL 0.2601 mL 0.5203 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.58%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。