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肽是一组生物活性物质，参与生物体的各种细胞功能。肽通常用于功能分析，抗体研究，疫苗研究，尤其是药物研究和开发领域。肽具有多种生物学功能，例如抗血栓形成，抗高血压，抗菌，抗病毒，抗癌和抗氧化，免疫调节和降低胆固醇的作用。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BP0038 | Semaglutide | 索玛鲁肽；司美格鲁肽；司美鲁肽 |
Semaglutide 是一款人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 类似物，以葡萄糖浓度依赖性机制促胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌，可使 2 型糖尿病患者血糖水平大幅改善，并且低血糖风险较低。Semaglutide 还能够通过降低食欲和减少食物摄入量，诱导减肥。Semaglutide 还能够显著降低 2 型糖尿病患者重大心血管事件 (MACE) 风险。 |
| SJ-BP0044A | AUNP-12 TFA | AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。 | |
| SJ-BP0318 | RGD peptide (GRGDNP) |
RGD peptide (GRGDNP) 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。 |
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| SJ-BP0361 | Diprotin A | Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。 | |
| SJ-BP0199 | Cilengitide | 西仑吉肽 |
Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素 (integrin) 拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)、8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。 |
| SJ-MX0763 | MG-101 (ALLN) |
MG-101 (ALLN) 是一个细胞渗透性的 半胱氨酸蛋白酶 (Cysteine proteases)，包括钙蛋白酶和溶酶体组织蛋白酶的强效抑制剂。MG-101 (ALLN) 诱导细胞凋亡，抑制结肠肿瘤生长，可用于结肠癌的研究。 |
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| SJ-BP0288 | Heterophyllin B | 太子参环肽B |
Heterophyllin B 是从 Pseudostellaria heterophylla 中分离出的一种活性环肽。Heterophyllin B 可用于食管癌的研究。 |
| SJ-BP0454 | Cyclo(his-pro) TFA | Cyclo(his-pro) TFA (Cyclo(histidyl-proline) TFA) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) TFA 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) TFA 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。 | |
| SJ-BP0434 | Cyclo(L-Phe-L-Pro) | Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。 | |
| SJ-BP0511A | Pam3CSK4 TFA |
Pam3CSK4 TFA 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂，对人 TLR1/2 的 EC50 为 0.47 ng/mL。 |
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| SJ-BP0184A | PMX 205 TFA |
PMX 205 TFA 是一种有效的补体 C5a 受体 (C5aR; CD88) 拮抗剂。 |
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| SJ-BP0269A | Larazotide | Larazotideis 是一种多肽，是具有口服活性的 zonulin 拮抗剂。Larazotide 对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有抗病毒活性，对 OKA 和 07-1 株系的 EC50 值分别为 44.14 和 59.06 μM。Larazotide 可用于乳糜泻和感染的研究。 | |
| SJ-BP0479 | N-Formyl-Met-Leu-Phe | N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制 TNF-alpha 的分泌。 | |
| SJ-BP0319 | Tirzepatide | 替尔泊肽 | Tirzepatide (LY3298176, GIP/GLP-1 RA, TZP) 是一种双重的GIP/GLP-1 receptor激动剂。Tirzepatide 以不同的方式诱导GIP和GLP-1 receptors的内化，EC50 值分别为 18.2 nM 和 18.1 nM。 |
| SJ-BP0319A | Tirzepatide sodium | 替尔泊肽钠 | Tirzepatide (LY3298176, GIP/GLP-1 RA, TZP) sodium 是一种双重的GIP/GLP-1 receptor激动剂。Tirzepatide 以不同的方式诱导GIP和GLP-1 receptors的内化，EC50 值分别为 18.2 nM 和 18.1 nM。 |
| SJ-BP0092A | Linaclotide | 利那洛肽 |
Linaclotide 是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase C) 激动剂；开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。 |
| SJ-BP0176 | Mc-MMAE | 马来酰亚胺基己酰-单甲基澳瑞他汀 E |
Mc-MMAE 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到单甲基 auristatin E (MMAE)。Mc-MMAE 是有效的微管蛋白抑制剂，是抗体偶联药物 (ADC) 中的毒性物质。 |
| SJ-BP0040 | VcMMAE |
VcMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjμgate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 Vc 连接而成。 |
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| SJ-BP0187A | Argipressin acetate | 醋酸精氨加压素 |
Argipressin (Arg8-vasopressin) acetate 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。 |
| SJ-BP0163 | Cholecystokinin Precursor (24-32) (rat) |
Cholecystokinin Precursor (24-32) (rat) 是一种胆囊收缩素前体，可以在心、肺、肾以及胃肠道和大脑中表达。胆囊收缩素是一种刺激胆囊收缩和胰腺外分泌的脑肠肽，可以从狗和猫的小肠中提取，也可作为神经递质。 |
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