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N-Formyl-Met-Leu-Phe
目录号 : SJ-BP0479 别名 : fMLP; N-Formyl-MLF 纯度:99.74%

N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP;N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和 N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示 N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制 TNF-alpha 的分泌。

CAS No. :59880-97-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  360.00
10 mg ¥  640.00
25 mg ¥  1000.00
50 mg ¥  1340.00
100 mg ¥  2020.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
59880-97-6
分子式
C21H31N3O5S
分子量
437.55
Sequence
Formyl-Met-Leu-Phe
Sequence Shortening
Formyl-MLF
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -80℃   2 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   6 个月
 -20℃   1 年  -20℃   1 个月
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP;N-Formyl-MLF) 是一种趋化肽和 N-甲酰基肽受体 (FPR) 的特异性配体。报道显示 N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制 TNF-alpha 的分泌。

相关靶点
TNF Receptor
作用通路
Apoptosis
产品类别
多肽
应用领域
免疫/炎症
IC50 & Target

TNF-alpha [1]

体外研究 (In Vitro)

N-Formyl-Met-Leu-Phe 与其特定细胞表面受体 N-甲酰基肽受体 (FPR) 的结合会触发不同的生化事件级联,最终导致细胞活化。FPR 是属于 G 蛋白偶联受体家族的趋化受体。N-Formyl-Met-Leu-Phe 在成骨细胞分化条件下促进成骨细胞定型并抑制脂肪形成定型。N-Formyl-Met-Leu-Phe 刺激成骨与成骨标记物和矿化的表达增加有关。N-Formyl-Met-Leu-Phe 抑制过氧化物酶体增殖物激活受体-γ1 的表达。N-Formyl-Met-Leu-Phe 刺激的成骨分化是通过 FPR1-磷脂酶 C/磷脂酶 D-Ca2+-钙调蛋白依赖性激酶 II-ERK-CREB 信号通路介导的 [1]
N-Formyl-Met-Leu-Phe 是一种细菌衍生肽,可在人外周血单核细胞中诱导促炎细胞因子基因表达。细菌产物 LPS 和 N-Formyl-Met-Leu-Phe 通过多种信号通路协同诱导炎症反应。TLR4、IKKβ-IκBα 和 NF-κB 信号通路通过 p65 核转位依赖机制参与 TNF-α 的协同诱导 [2]

体内研究 (In Vivo)

N-Formyl-Met-Leu-Phe 促进斑马鱼和兔子的骨形成。在超过 80% 的 N-甲酰基-Met-Leu-Phe 处理的斑马鱼中,5 dpf 的骨骼发育明显。用 N-Formyl-Met-Leu-Phe 处理导致 Runx2 的表达增加。在 N-Formyl-Met-Leu-Phe 处理的颅骨中,骨髓腔广泛形成,覆盖骨的结缔组织致密,如骨膜 [1]

N-Formyl-Met-Leu-Phe 介导钙卫蛋白从 PMN 体外 释放。它以剂量依赖性方式诱导钙卫蛋白从 PMN 中释放。在 N-Formyl-Met-Leu-Phe 浓度为 0.1-10.0 nM 时,至少保留 10% 的总 PMN 钙卫蛋白 [3]

参考文献

[1]. Shin MK, et al. N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (fMLP) promotes osteoblast differentiation via the N-formyl peptide receptor 1-mediated signaling pathway in human mesenchymal stem cells from bone marrow. J Biol Chem. 2011 May 13;286(19):17133-43.  

[2]. Chen LY, et al. Synergistic induction of inflammation by bacterial products lipopolysaccharide and fMLP: an important microbial pathogenic mechanism. J Immunol. 2009 Feb 15;182(4):2518-24. 

[3]. Hetland G, et al. Chemotaxins C5a and fMLP induce release of calprotectin (leucocyte L1 protein) from polymorphonuclear cells in vitro. Mol Pathol. 1998 Jun;51(3):143-8.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
88 mg/mL (201.11 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2855 mL 11.4273 mL 22.8545 mL
5 mM 0.4571 mL 2.2855 mL 4.5709 mL
10 mM 0.2285 mL 1.1427 mL 2.2855 mL
50 mM 0.0457 mL 0.2285 mL 0.4571 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。