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Argipressin acetate
目录号 : SJ-BP0187A 别名 : Arg8-vasopressin Acetate; AVP Acetate 中文名称 : 醋酸精氨加压素 纯度:99.34%

Argipressin (Arg8-vasopressin) acetate 可与血管精氨酸加压素受体 V1V2V3 结合,其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。

CAS No. :129979-57-3
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规格 价格 货期
1 mg ¥  420.00
5 mg ¥  680.00
10 mg ¥  840.00
25 mg ¥  1020.00
50 mg ¥  1360.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
129979-57-3
分子式
C48H69N15O14S2
分子量
1144.28
Sequence
Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys6)
Sequence Shortening
CYFQNCPRG-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys6)
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

-20℃,密封储存,防潮,粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存

生物活性

Argipressin (Arg8-vasopressin) acetate 可与血管精氨酸加压素受体 V1V2V3 结合,其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。

相关靶点
Vasopressin Receptor;Apoptosis
作用通路
GPCR/G Protein;Apoptosis
产品类别
多肽
应用领域
神经科学
IC50 & Target

V2 Receptor 

体外研究 (In Vitro)

Argipressin 与血管精氨酸加压素受体 V1 结合,在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中的 Kd 值为 1.31 nM。它还刺激 A7r5 细胞中钙的细胞内释放 (EC50=5 nM) [1]

AVP 诱导的 [Ca2+]i 信号和针对 DRG 细胞培养物中 S-100 的免疫活性。在 DRG 培养的非神经元细胞中,Argipressin 引起 [Ca2+]i 反应的最低有效浓度为 100 pM [2]

参考文献

[1]. Thibonnier M, et al. Multiple signaling pathways of V1-vascular vasopressin receptors of A7r5 cells. Endocrinology. 1991 Dec;129(6):2845-56.  

[2]. Moriya T, et al. Vasopressin-induced intracellular Ca²⁺ concentration responses in non-neuronal cells of the rat dorsal root ganglion. Brain Res. 2012 Nov 5;1483:1-12.  

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
360 mg/mL (332.03 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8739 mL 4.3696 mL 8.7391 mL
5 mM 0.1748 mL 0.8739 mL 1.7478 mL
10 mM 0.0874 mL 0.4370 mL 0.8739 mL
50 mM 0.0175 mL 0.0874 mL 0.1748 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.34%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。