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心血管

心血管疾病（CVD）是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病，脑血管疾病和血管疾病。由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。通过减少烟草使用，缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素，可以预防大部分心血管疾病。膳食钠减少可以减轻心血管疾病事件的长期风险。他汀类药物治疗是高风险患者心血管疾病的一级和二级预防的有效干预措施。

心血管相关产品（1388）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX1602	Vorolanib		Vorolanib (CMO82)是一种具有口服活性的，有效的VEGFR/PDGFR抑制剂。Vorolanib是一种有效的ATP结合盒(ABC)转运蛋白抑制剂。Vorolanib是一种血管生成抑制剂，与ZD1839联用具有抗肿瘤活性。
SJ-MX1012	AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)	酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478	AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 3 nM，对 HER2-Neu、PDGFR、Trk、Bcr-Abl 和 InsR 几乎没有作用活性。AG-1478 通过靶向 phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA) 抑制脑心肌炎病毒 (encephalomyocarditis virus，EMCV) 和丙型肝炎病毒 (hepatitis c virus，HCV)。
SJ-MX0920	Losartan (DuP 753) Potassium	氯沙坦钾	Losartan (DuP 753) Potassium是一种选择性、非肽血管紧张素II 受体1型（AT1）拮抗剂，与血管紧张素II （Ang II）竞争性结合AT1受体，IC50为20 nM。Losartan (DuP 753) Potassium能够抑制胶原蛋白I的合成。
SJ-MH0030	Progesterone	黄体酮；孕酮	Progesterone 是一种内源性的甾类激素，参与调节月经周期、怀孕、人类和其他物种的胚胎发育过程。Progesterone 是有效的 progesterone receptor 激动剂。
SJ-MN0732	Mulberrin	桑黄酮	Mulberrin 有效抑制有机阴离子转运多肽 2B1 (OATP2B1) 介导的雌酮-3-硫酸盐 (E3S) 摄取，IC50 值为 1.8±1.5 μM。
SJ-MN2297	Deoxyshikonin	去氧紫草素	Deoxyshikonin 从紫草 Lithospermum erythrorhizon 中分离，具有抗肿瘤活性。Deoxyshikonin增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达，促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用，并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 在体外具有促血管生成作用。Deoxyshikonin 显示出显着的协同抗微生物活性 S. pneumonia (MIC =17μg/mL)，也显示出对 MRSA 的显着抑制活性。
SJ-MX6134	IM-54		IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 ( necrosis ) 抑制剂。IM-54 对 H2O2 诱导的坏死有很强的抑制作用。IM-54是一种有潜力的生物工具，可用于研究心脏保护和细胞死亡分子机制。
SJ-MH0075	Reverse T3	碘塞罗宁	Reverse T3 是一种可以由甲状腺素原脱碘产生的甲状腺激素。Reverse T3 抑制新生大鼠心肌细胞中由其它甲状腺激素类似物引起的钠电流增加。
SJ-MX0795	Acetazolamide	乙酰唑胺	Acetazolamide (Diamox) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase，CA) IX 抑制剂，抑制 hCA IX，IC50 为 30 nM。Acetazolamide的利尿作用是有限的，目前主要用于治疗青光眼。
SJ-MX0707	Lovastatin	洛伐司他汀	Lovastatin（MK-803, Mevinolin）是一种可以穿过血脑屏障的、HMG-CoA（3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A）还原酶的竞争性抑制剂，无细胞试验中IC50为3.4 nM，用于降胆固醇（降脂药）。Lovastatin 可触发自噬（autophagy ）。
SJ-BP0080	Octreotide Acetate	醋酸奥曲肽	Octreotide Acetate 是长效的天然生长抑素合成类似物，是比生长抑素更有效的生长激素、胰高血糖素和胰岛素的抑制剂。
SJ-MX0210A	Metformin hydrochloride	盐酸二甲双胍	Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可通过激活 JNK/p38 MAPK 途径和 GADD153 来诱导肺癌细胞凋亡。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。
SJ-MX0740	Pravastatin sodium	普伐他汀钠	Pravastatin sodium (CS-514 sodium) 是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，能抑制甾醇合成，其IC50为5.6 μM。
SJ-MX0401	Sacubitril/valsartan (LCZ696)	沙库必曲/缬沙坦	Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1：1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
SJ-MX0210B	Metformin	二甲双胍	Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 可通过激活 JNK/p38 MAPK 途径和 GADD153 来诱导肺癌细胞凋亡。Metformin 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。
SJ-MX1026	Amiloride hydrochloride	盐酸阿米洛利	Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (epithelial sodium channel, ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂，Ki=7 μM。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
SJ-MN0062	Halofuginone	常山酮	Halofuginone，Febrifμgine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca²⁺ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
SJ-MX0934	Eltrombopag	艾曲波帕	Eltrombopag (SB-497115) 是第一类、口服、非肽类血小板生成素受体（TpoR或MPL）激动剂，用于血小板减少症的研究。Eltrombopag激活TpoR信号通路并诱导哺乳动物细胞和细胞系的增殖和分化。
SJ-MX0923	Apixaban	阿哌沙班	Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，口服可逆的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 可以用于各种血栓栓塞疾病的相关研究。
SJ-MX0799	Fluvastatin sodium	氟伐他丁钠	Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。