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Deoxyshikonin
目录号 : SJ-MN2297 中文名称 : 去氧紫草素 纯度：99.11%

Deoxyshikonin 从紫草 Lithospermum erythrorhizon 中分离，具有抗肿瘤活性。Deoxyshikonin 增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达，促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用，并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 在体外具有促血管生成作用。Deoxyshikonin 显示出显着的协同抗微生物活性 S. pneumonia (MIC = 17 μg/mL)，也显示出对 MRSA 的显着抑制活性。

CAS No. :43043-74-9
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
43043-74-9
分子式
C16H16O4
分子量
272.30
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Deoxyshikonin 从紫草 Lithospermum erythrorhizon 中分离，具有抗肿瘤活性。Deoxyshikonin 增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达，促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用，并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 在体外具有促血管生成作用。Deoxyshikonin 显示出显着的协同抗微生物活性 S. pneumonia (MIC = 17 μg/mL)，也显示出对 MRSA 的显着抑制活性。
相关靶点
Bacterial；HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase；PI3K；Apoptosis
作用通路
Anti-infection；Apoptosis；Metabolic Enzyme/Protease；PI3K/Akt/mTOR
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；感染；心血管
IC50 & Target
HIF-1α [1][2][3] HIF-1β [1][2][3] PI3K [1][2][3]
体外研究 (In Vitro)

Deoxyshikonin (6.25-100 μg/mL; 48 小时) 抑制人结肠癌细胞的生长 [1]。
Deoxyshikonin (25-100μg/mL；24、48 小时) 诱导早期凋亡细胞死亡 [1]。
Deoxyshikonin (25-100μg/mL；48 小时) 导致 G0/G1 期细胞百分比呈剂量依赖性增加 [1]。
Deoxyshikonin (25-100μg/mL；48 小时) 可降低 HT29 和 DLD-1 细胞系中 PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt308 和 mTOR 蛋白的表达 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Deoxyshikonin (20mg/kg；腹腔注射；每两天一次，持续 13 天) 以 20 mg/kg 剂量在第 5、9 和 11 天，显着抑制异种移植肿瘤的生长 [1]。
参考文献

[1]. Prangsaengtong O, et al. Enhancement of Lymphangiogenesis In Vitro via the Regulations of HIF-1α Expression and Nuclear Translocation by Deoxyshikonin. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:148297. 

[2]. Zhang S, et al. Antibacterial effects of Traditional Chinese Medicine monomers against Streptococcus pneumoniae via inhibiting pneumococcal histidine kinase (VicK). Front Microbiol. 2015 May 20;6:479. 

[3]. Yuzhen Zhu, et al. Deoxyshikonin isolated from Arnebia euchromainhibits colorectal cancer by down-regulating the PI3K/Akt/mTOR pathway. Pharm Biol. 2019 Dec;57(1):412-423. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
33.33 mg/mL (122.40 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6724 mL 18.3621 mL 36.7242 mL
5 mM 0.7345 mL 3.6724 mL 7.3448 mL
10 mM 0.3672 mL 1.8362 mL 3.6724 mL
50 mM 0.0734 mL 0.3672 mL 0.7345 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.11%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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