一系列神经系统疾病,包括癫痫和肌张力障碍,可能涉及功能失调的皮质内抑制,并可能对改变它的治疗有反应。 帕金森病是一种神经退行性疾病,其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失,伴有僵硬,静止性震颤,步态加速步态和固定的无表情。 神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征,这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。 神经性特征可能是多方面的,包括神经性耳聋,共济失调,周围神经病,偏头痛,癫痫发作,中风样发作和痴呆,并取决于受影响的神经系统部分。
货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MN1461 | Solanesol | 茄尼醇 | Solanesol 是一种脂肪族萜烯醇,主要存在于茄科植物中,具有抗炎、神经保护和抗菌活性。 |
SJ-MX2706 | Tasimelteon | 他司美琼 |
Tasimelteon (BMS-214778; VEC-162) 是一种具有口服活性,选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂,具有用于研究盲人的非24小时睡眠-觉醒障碍的潜力。 |
SJ-MA0190A | Amodiaquine dihydrochloride dihydrate | 阿莫地喹盐酸盐 | Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquin dihydrochloride dihydrate) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。 |
SJ-MX2319 | 1-Azakenpaullone (1-Akp) | 1-氮杂坎帕罗酮 |
1-Azakenpaullone (1-Akp) 是具有高度选择性的、ATP 竞争性的糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 的抑制剂,其 IC50 值为 18 nM。 |
SJ-MN0015 | Clozapine N-oxide | 氯氮平N-氧化物 |
Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂,也一种是有效的选择性 mAChR4 (EC50 为 11 nM) 激动剂。 |
SJ-MX3389 | PF-04457845 |
PF-04457845 (Redafamdastat) 是一种高效选择性的 FAAH 抑制剂,作用于 hFAAH 和 rFAAH,IC50 分别为 7.2±0.63 nM 和 7.4±0.62 nM。 |
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SJ-MA0246A | Cefaclor monohydrate | 头孢克洛一水合物 |
Cefaclor monohydrate 是一种有效的第二代头孢菌素/β -内酰胺类抗生素,已批准用于治疗某些细菌感染,如肺炎和耳、皮肤、咽喉、肺和尿道感染。Cefaclor monohydrate 通过特异性结合青霉素结合蛋白3 (PBP 3) 并抑制细胞壁合成来发挥作用。Cefaclor monohydrate 对包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌在内的多种常见病原体具有活性。 |
SJ-BP0187A | Argipressin acetate | 醋酸精氨加压素 |
Argipressin (Arg8-vasopressin) acetate 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合,其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。 |
SJ-MN0628 | Dopamine hydrochloride | 盐酸多巴胺 |
Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质,脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质,在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用,这对于促进血管生成是至关重要的。 |
SJ-MX5138A | Pamoic acid | 帕莫酸 |
Pamoic acid 是一种有效的 GPR35 激动剂,EC50 为 79 nM。Pamoic acid 具有神经保护和抗炎特性。 |
SJ-MB0245 | Gadoteridol | 钆特醇 | Gadoteridol 是一种含钆基的核磁共振造影剂,用于中枢神经系统成像。 |
SJ-MN0797 | 2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid | 2-Hydroxy-3-methylbutanoic 是 GHB 的一个结构类似物,GHB 是一种中枢神经系统中发现的天然物质,也是一种神经药物。 | |
SJ-MX1427 | Zolmitriptan | 佐米曲普坦 |
Zolmitriptan (BW-311C90; 311C90) 是一种强效和高选择性的曲坦类5-HT(1B/1D)受体部分激动剂,对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1F 受体的 Ki 分别为 5.01 nM、0.63 nM 和 63.09 nM。Zolmitriptan可用于偏头痛的研究。 |
SJ-MX2645 | Maprotiline hydrochloride | 盐酸马普替林 | Maprotiline hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂,是一种四环抗抑郁药,是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 |
SJ-MN0625A | Gabapentin hydrochloride | 加巴喷丁盐酸盐 |
Gabapentin hydrochloride 是一种口服有效的 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。Gabapentin hydrochloride 抑制神经元 Ca2+ 内流和减少神经递质释放。Gabapentin hydrochloride 是 GABA 类似物,可用于缓解神经性疼痛。 |
SJ-MN2780 | 2-Hydroxy-6-methoxybenzoic acid | 6-甲氧基水杨酸 | 2-Hydroxy-6-methoxybenzoic acid 可用于测定动物血浆中乙酸水杨酸及其主要代谢物水杨酸的含量。2-Hydroxy-6-methoxybenzoic acid 具有较好的抗缓解疼痛作用。 |
SJ-MN1705 | Ononetin | 芒柄花酚 | Ononetin 是一种天然脱氧安息香素,是一种有效的选择性 TRPM3 通道阻断剂,IC50 为 0.3 μM。 |
SJ-MX5971 | Phenelzine sulfate | 硫酸苯乙肼 | Phenelzine sulfate 是一种非选择性和不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOI), 用作抗抑郁药和抗焦虑药。 |
SJ-MN3278 | Spinosad | Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂,是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的,是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。 | |
SJ-MN3306 | N-Acetyl-L-leucine | N-Acetyl-L-leucine 是一种内源性代谢产物。 |