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Maprotiline hydrochloride
目录号 : SJ-MX2645 中文名称 : 盐酸马普替林 纯度：99.72%

Maprotiline hydrochloride 是一种可以口服的高选择性去甲肾上腺素再摄取 (noradrenergic reuptake) 阻滞剂，具有较强的抗抑郁，抗肿瘤和减轻神经性疼痛作用。Maprotiline hydrochloride 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

CAS No. :10347-81-6
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
10347-81-6
分子式
C20H24ClN
分子量
313.86
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Maprotiline hydrochloride 是一种可以口服的高选择性去甲肾上腺素再摄取 (noradrenergic reuptake) 阻滞剂，具有较强的抗抑郁，抗肿瘤和减轻神经性疼痛作用。Maprotiline hydrochloride 通过靶向 ERK 信号通路和 CRABP1 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
相关靶点
Autophagy；Apoptosis；ERK
作用通路
Autophagy；Apoptosis；MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt
应用领域
神经科学；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Maprotiline (0-20 μM，0-72 h) hydrochloride 抑制 Huh7 和 HepG2 细胞生长并诱导细胞凋亡 [1]。
Maprotiline (0-20 μM，0-72 h) hydrochloride 抑制肝癌细胞转移 [1]。
Maprotiline (0-20 μM，72 h) hydrochloride 作用于 ERK 通路并抑制 HepG2 和 Huh7 细胞中 SREBP2 的磷酸化 [1]。
Maprotiline hydrochloride 靶向 CRABP1 并调节 HCC 细胞中的胆固醇生物合成 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Maprotiline (20-40 mg/kg，腹腔注射，每周两次，三周) hydrochloride 在小鼠中抑制肝癌肿瘤生长 [1]。
Maprotiline (3-30 mg/kg，静脉注射，单次剂量) hydrochloride 与合成大麻素 WIN 55，212-2 结合，有效减轻小鼠神经性疼痛 [2]。
参考文献

[1]. Zheng C, et al. Maprotiline Suppresses Cholesterol Biosynthesis and Hepatocellular Carcinoma Progression Through Direct Targeting of CRABP1. Front Pharmacol. 2021 May 20. 12:689767. 

[2]. Gunduz O, et al. Analysis of the anti-allodynic effects of combination of a synthetic cannabinoid and a selective noradrenaline re-uptake inhibitor in nerve injury-induced neuropathic mice. Eur J Pain. 2016 Mar. 20(3):465-71.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
83.33 mg/mL (265.50 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
2.2 mg/mL (7.01 mM) 60℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1861 mL 15.9307 mL 31.8613 mL
5 mM 0.6372 mL 3.1861 mL 6.3723 mL
10 mM 0.3186 mL 1.5931 mL 3.1861 mL
50 mM 0.0637 mL 0.3186 mL 0.6372 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.72%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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