Ononetin 是一种天然脱氧安息香素,是一种有效的选择性 TRPM3 通道阻断剂,IC50 为 0.3 μM。
Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
Int J Biol Sci.
2023 Apr 17;19(7):2220-2233.
Cell Death Dis.
2023 Jul 17;14(7):445.
ACS Nano.
2023 May 9;17(9):8141-8152.
J Control Release.
2024 Mar:367:637-648.
2024 Apr 9;18(14):9895-9916.
Biomaterials.
2024 Jun:307:122523.
2024 May:369:444-457.
J Hazard Mater.
2024 Jun 5:471:134437.
Food Hydrocoll.
2024 May 14;115:110192
Food Chem.
2024 Jun 6:456:139936.
Appl Mater Today.
2024 Aug:39:102314.
Clin Transl Med .
2024 Oct;14(10):e70037.
Acta Pharm. Sin. B.
2024.September.2.
2024.August.26.
Cell Death Dis .
2024 Sep 11;15(9):665.
Adv Sci (Weinh) .
2024 Sep;11(35):e2308417.
Redox Biol . 2024 Dec 12:79:103465.
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
IC50: 0.3 μM (TRPM3) [1]
Ononetin (1-10 μM) 通过重组表达的 TRPM3α2 完全可逆地消除 Ca2+ 进入和离子电流,并阻断原代培养物中孕烯醇酮硫酸盐诱导的 Ca2+ 进入小鼠或大鼠背根神经节 (DRG) 神经元 [1]。 Ononetin 的氧化中间体可能参与激活 TRPA1,但不参与阻断 Ononetin 的 TRPM3 [1]。
Ononetin (10 mg/kg;腹腔注射) 处理完全逆转已确定的弗氏完全佐剂 (FCA) 诱导的热超敏反应 [2]。
[1]. Straub I, et al. Citrus fruit and fabacea secondary metabolites potently and selectively block TRPM3. Br J Pharmacol. 2013 Apr;168(8):1835-50.
[2]. Alkhatib O, et al. Promiscuous G-Protein-Coupled Receptor Inhibition of Transient Receptor Potential Melastatin 3 Ion Channels by Gβγ Subunits. J Neurosci. 2019 Oct 2;39(40):7840-7852. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0882-19.2019. Epub 2019 Aug 26. Erratum in: J Neurosci. 2020 Sep 30;40(40):7778.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.01%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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