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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0254 | Setanaxib (GKT137831) |
Setanaxib (GKT137831，GKT831) 是一种双 Nox1/4 抑制剂，对人 Nox1 和 Nox4 的 Ki 值分别为 110 nM 和 140 nM。此外，GKT137831是一种有效的纤维化和肝细胞凋亡抑制剂。 |
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| SJ-MX0028 | Zileuton | 齐留通 | Zileuton是一种口服有效的5-LOX抑制剂。 |
| SJ-MN0551 | L-Glutamine | L-谷氨酰胺 |
L-Glutamine 是标准遗传密码所编码的 20 种氨基酸之一，为非必需氨基酸，在人体中大量存在且参与许多代谢过程。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。 |
| SJ-MB0089 | Dp44mT |
Dp44mT 是一种新型的强效铁螯合剂，具有抑制 top2a 介导的 DNA 损伤活性和选择性抗肿瘤活性。Dp44mT 对人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞拓扑异构酶IIα 有选择性抑制作用，其 GI50 值约为 100 nmol/L。 |
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| SJ-MA0164 | Ciclopirox (HOE296b) | 环吡酮 |
Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox 也具有抗癌和抗炎作用。 |
| SJ-MA0164A | Ciclopirox olamine | 环吡酮乙醇胺盐 |
Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox olamine 也具有抗癌和抗炎作用。 |
| SJ-MX1720A | NADPH tetracyclohexanamine | NADPH tetracyclohexanamine 是一种辅因子和生物还原剂。 | |
| SJ-MN1500 | Coenzyme Q10 | 辅酶Q10 |
Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN3560 | D-Glutamine | D-谷氨酰胺 | D-Glutamine 是可渗透细胞的谷氨酰胺 (Glutamine) 的 D 型立体异构体。 |
| SJ-MX9847 | CuATSM |
CuATSM 是一种高效的自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 和 (磷脂) 脂质过氧化抑制剂，因此它具有抑制 ferroptosis 的能力。 |
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| SJ-MX8778 | 84-B10 | 84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。 | |
| SJ-MN0628 | Dopamine hydrochloride | 盐酸多巴胺 |
Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。 |
| SJ-MX7684 | Docebenone | Docebenone (AA 861) 是一种有效的、选择性的和有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂。 | |
| SJ-MN5189 | Moracin N | Moracin N 是一种铁死亡抑制剂, 可从桑叶中分离得到。Moracin N 通过抑制氧化应激发挥神经保护作用。 | |
| SJ-MA0720 | Deferasirox (Fe3+ chelate) | 地拉罗斯铁螯合物 |
Deferasirox (Fe3+ chelate) 是一种铁螯合剂，提取自专利 WO2003053986。 Deferasirox (Fe3+ chelate) 对某些真菌具有抑制作用，例如对 Rhizopus oryzae 产生的铁离子有效螯合，以及对临床分离的 Mucorales 表现出抗真菌活性。 |
| SJ-MX0055 | Liproxstatin-1 |
Liproxstatin-1 是一种强效的 ferroptosis 铁死亡抑制剂，IC50 值为 22 nM。 |
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| SJ-MX0709 | Bardoxolone Methyl | 甲基巴多索隆 |
Bardoxolone Methyl (RTA 402, NSC 713200, CDDO MetHYl ester) 是一种合成的三萜类化合物，是一种IKK抑制剂，具有强的促凋亡和抗炎活性。同时还是有效的Nrf2激活剂和NF-κB抑制剂。Bardoxolone Methyl 可抑制铁死亡。Bardoxolone Methyl 在癌细胞中可诱导凋亡和自噬。 |
| SJ-MX0493 | Rosiglitazone | 罗格列酮 |
Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50=60 nM；Kd=40 nM)。Rosiglitazone 是 TRP channels 的调节剂，可抑制 TRPM2 和 TRPM3 的活性，激活 TRPC5，EC50 值为 30 μM。Rosiglitazone 也能调节 TRP channels，并诱导自噬 (Autophagy)。Rosiglitazone 可预防铁死亡 (Ferroptosis)。Rosiglitazone 也是一种小鼠骨髓成骨细胞抑制剂。 |
| SJ-MX0967A | Pioglitazone hydrochloride | 盐酸吡格列酮 |
Pioglitazone hydrochloride 是一种有效，选择性的 peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARγ) 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，对人PPARγ和小鼠PPARγ的EC50值分别为0.93 μM和0.99 μM。Pioglitazone hydrochloride 是一种 cytochrome P450 (CYP)2C8 和 CYP3A4 酶的抑制剂。Pioglitazone hydrochloride抑制CYP2C8、CYP3A4和CYP2C9的Ki值分别为1.7 μM、11.8 μM和32.1 μM。Pioglitazone hydrochloride可抑制线粒体内铁的摄取、脂质过氧化和随后的铁死亡。 |
| SJ-MX0166 | Acetylcysteine (N-acetylcysteine) | 乙酰半胱氨酸 |
Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的 ALOX5 活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁死亡 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
