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Ciclopirox olamine
目录号 : SJ-MA0164A 别名 : Ciclopirox ethanolamine;HOE 296; HOE-296; HOE296 中文名称 : 环吡酮乙醇胺盐 纯度:99.99%

Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂,可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性,可抑制皮肤真菌,酵母菌,霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox olamine 也具有抗癌和抗炎作用。

CAS No. :41621-49-2
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规格 价格 货期
25 mg ¥  265.00
50 mg ¥  350.00
100 mg ¥  495.00
200 mg ¥  750.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
41621-49-2
分子式
C14H24N2O3
分子量
268.35
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂,可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性,可抑制皮肤真菌,酵母菌,霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox olamine 也具有抗癌和抗炎作用。

相关靶点
Fungal;Bacterial;Ferroptosis
作用通路
Anti-infection;Apoptosis
应用领域
感染;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Ciclopirox (10 μM,18 小时) olamine 抑制 HUVEC 增殖和血管生成 [1]
Ciclopirox (0-10 μM,20 小时) olamine 抑制 HUVEC 中的脱氧马尿碱羟基化 [1]
Ciclopirox (0-40 μM, 72 h) olamine在 H1299 和 95D 细胞中显示出抗肿瘤活性 (降低细胞活力,IC50s 分别为 11.13 μM 和 4.136 μM),并抑制细胞迁移和侵袭 [2]
Ciclopirox (0-40 μM,48 小时) olamine 将 H1299 和 95D 细胞阻滞于 G1 期,降低 H1299 和 95D 细胞中 Cyclin D1 和 CDK4 蛋白水平 [2]
Ciclopirox (0-20 μM) olamine 会诱导细胞有氧糖酵解,损害线粒体功能并增强 H1299 和 95D 细胞中 ROS 的产生 [2]
Ciclopirox (0-40 μM,48 小时) olamine 可激活 CRC 细胞 (HCT-8、HCT-8/5-FU 和 DLD-1 细胞) 中的 PERK 依赖性 ER 应激 [3]

体内研究 (In Vivo)

Ciclopirox (20 mg/kg,腹腔注射) olamine 可缩小小鼠 H1299 异种移植模型中的肿瘤大小,并减少肿瘤细胞增殖 (Ki67 染色) 并增加细胞凋亡 (Cleaved-Caspase 3 和 Tunel 染色) [2]
Ciclopirox (25 mg/kg,口服,每日) olamine 还可抑制小鼠体内人乳腺癌 MDA-MB231 异种移植的肿瘤生长 [3]

参考文献

[1]. Clement PM, et al. The antifungal drug ciclopirox inhibits deoxyhypusine and proline hydroxylation, endothelial cell growth and angiogenesis in vitro. Int J Cancer. 2002 Aug 1;100(4):491-8.  

[2]. Lu J, et al. Ciclopirox targets cellular bioenergetics and activates ER stress to induce apoptosis in non-small cell lung cancer cells. Cell Commun Signal. 2022 Mar 24;20(1):37.  

[3]. Zhou H, et al. The antitumor activity of the fungicide ciclopirox. Int J Cancer. 2010 Nov 15;127(10):2467-77.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
40 mg/mL (149.05 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7265 mL 18.6324 mL 37.2648 mL
5 mM 0.7453 mL 3.7265 mL 7.4530 mL
10 mM 0.3726 mL 1.8632 mL 3.7265 mL
50 mM 0.0745 mL 0.3726 mL 0.7453 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.99%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。