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Reactive Oxygen Species

活性氧

 

Reactive Oxygen Species(ROS)由氧部分还原形成的自由基和非自由基氧组成,如超氧阴离子(O2-•)、过氧化氢(H2O2)、羟基自由基(•OH-)和一氧化氮等,半衰期较短,脂溶性。细胞内ROS是在线粒体氧化代谢以及细胞对外源物质、细胞因子和细菌入侵的反应过程中产生的。

 

体内ROS主要是在线粒体电子传递链由状态II向状态IV转换中产生,高水平O2的环境使高还原态的呼吸链电子由呼吸链底物端和氧端漏出并交给O2而生成O2-。正常时约2%的氧参与ROS的产生。在生理条件下,适量的ROS可促进免疫、修复.存活、生长等。消除ROS的抗氧化体系,分为酶系和非酶系,前者有超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)等,后者主要是还原型谷胱甘肽(GSH)、维生素C/E等。细胞内高水平GSH、CAT(H2O2酶)、GPx、SOD、环孢素A、Bcl-2,可下调ROS。


过量的ROS可与线粒体电子传递链多种蛋白硫氧还中心的Fe-S簇的Cys反应,形成蛋白的S-谷胱甘肽化的加合物。过量的ROS,可损伤生长因子、转录因子、蛋白质、核酸、糖类脂类等。ROS也通过直接抑制MAPK磷酸酶来激活MAPK途径。通过PTEN,PI3K通路受到生长因子刺激产生的ROS的可逆性氧化还原调节。自噬的激活可能是机体应对ROS的一种细胞防御机制。

Reactive Oxygen Species 相关靶点
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MN3740 Furanodiene 莪术呋喃二烯 Furanodiene 是从姜黄中提取的天然萜类化合物。Furanodiene 通过抗血管生成和诱导 ROS 产生,DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。Furanodiene 抑制外排转运蛋白 Pgp (P-glycoprotein) 功能并降低 Pgp 蛋白水平。
SJ-MN0077D Berberine hemisulfate 硫酸黄连素 Berberine hemisulfate 是 Berberine 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性。
SJ-MX1350 Buspirone hydrochloride 盐酸丁螺环酮 Buspirone hydrochloride 是一种抗焦虑的精神药物,可用于研究广泛性焦虑症 (GAD)。
SJ-MM0036 Zinc Protoporphyrin 锌原卟啉 Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的,竞争性的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂,显着减弱间苯三酚 (PG) 对 H2O2 的保护作用。Zinc Protoporphyrin 可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物,也用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合。Zinc Protoporphyrin 具有抗癌活性。
SJ-MN0602B Ellagic acid dihydrate 鞣花酸二水合物

Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2SHP2 抑制剂,IC50Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。

SJ-MN1701 Sodium 2-oxopropanoate 丙酮酸钠

Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate),葡萄糖的三碳代谢物,是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate 是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。

SJ-MN0460 Sulforaphane 萝卜硫素

Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。Sulforaphane 能促进肿瘤抑制蛋白的转录,并有效地抑制 HDACs 的活性。Sulforaphane 通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径,以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。Sulforaphane 通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。Sulforaphane 具有抗癌和抗炎活性。Sulforaphane 诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。Sulforaphane 是 Carboxy-terminus of Hsc70-interacting protein (CHIP) 的激动剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

SJ-MX4338 Visomitin

Visomitin (SKQ1) 是一种靶向线粒体的抗氧化剂,具有高的线粒体穿透能力和有效的抗氧化能力。

SJ-MN1436 1,3-Dicaffeoylquinic acid 1,5-二咖啡酰奎宁酸 1,3-Dicaffeoylquinic acid是咖啡酰奎宁酸衍生物,具有抗氧化活性和自由基清除活性。
SJ-MB0018 Methoxy-PMS 1-甲氧基-5-甲基酚嗪硫酸甲酯盐

Methoxy-PMS 是一个稳定的电子传递中介。Methoxy-PMS 是活性氧生成的诱导剂。

SJ-MN1241 Ethyl ferulate 阿魏酸乙酯 Ethyl ferulate 是从大茴香分离得到的阿魏酸的天然亲酯衍生物,可诱导血红素氧合酶 1 (HO-1),保护大鼠神经元免受氧化应激。Ethyl ferulate也能够保护神经元免受β 淀粉样肽(1-42)导致的全身性的氧化应激和神经毒性。
SJ-MX1862 FX11

FX-11 是一种有效的、选择性的、可逆的和竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂,Ki 为 8 μM。FX-11 可降低 ATP 水平,诱导氧化应激、ROS 生成和细胞死亡。FX-11 在淋巴瘤和胰腺癌异种移植中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。

SJ-MN5836 Derrone

Derrone 是一种戊烯基异黄酮,是 Aurora 激酶抑制剂,其对 Aurora B Aurora AIC50 值分别为 6 和 22.3 μM。Derrone 显示出抗肿瘤活性。

SJ-MN3569 N-trans-Feruloyltyramine N-trans-Feruloyltyramine (N-feruloyltyramine) 是从Piper nigru 中分离得到的一种生物碱,是COX1 和COX2 的抑制剂,具有抗氧化和抗炎活性。N-trans-Feruloyltyramine 可以改善 H2O2 诱导的细胞内 ROS 生成并减少细胞凋亡。N-trans-Feruloyltyramine 具有用于氧化应激相关神经退行性疾病和癌症研究的潜力。
SJ-MX8073 Coenzyme Q0

Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物,可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),抑制 HER2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活,并增强 Nrf2 的稳定,减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。

SJ-MX4766 Tin protoporphyrin IX dichloride Tin protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX) 是有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。 Tin protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX) 使 PDAC 管腺癌肿瘤对化疗敏感。
SJ-MD0262 2',7'-Dichlorofluorescein diacetate 2',7'-二氯二氢荧光素二乙酯

2',7'-Dichlorofluorescein diacetate (DCFH2-DA) 一种具有细胞渗透性的荧光探针。2',7'-Dichlorofluorescein diacetate 可用于检测活性氧中间体的生成,并用于评估整体氧化应激的毒理学现象。

SJ-MN0070 (-)-Epigallocatechin Gallate (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯

(-)-Epigallocatechin Gallate 是一种具有抗肿瘤和抗氧化特性的多酚类黄酮,它能够抑制端粒酶和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 并阻断 EGF 受体和 HER-2 受体的激活,抑制脂肪酸合成酶以及谷氨酸脱氢酶的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。(-)-Epigallocatechin Gallate 是为 DYRK1A 抑制剂。

SJ-MN2164 Bufotalin 蟾毒它灵 Bufotalin 是一种从 Venenum Bufonis 分离的类固醇内酯,具有强大的抗肿瘤活性。Bufotalin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),也诱导内质网应激激活。
SJ-MN0077 Berberine chloride 盐酸小檗碱

Berberine chloride 是一种生物碱,常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂,具有抗肿瘤特性。