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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN3313 | Penitrem A | 青霉震颤素A |
Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱，是一种选择性的 BK 通道拮抗剂，对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放，能诱发动物产生震颤综合征。 |
| SJ-MR0038 | 4-Aminopyridine | 4-氨基吡啶 |
该产品属于危化品，暂不提供。 |
| SJ-MX0225 | H3B-120 |
H3B-120 是一种高选择性，竞争性和变构的氨基甲酰磷酸合成酶 1 (carbamoyl phosphate synthetase 1，CPS1) 变构抑制剂，可在氨基甲酰磷酸合成的第一步中阻断 ATP 水解，其 IC50 值为 1.5 μM，其 Ki 值为 1.4 μM。H3B-120 可以限制高表达 CPS1 的癌细胞的嘧啶生物合成，从而表现出抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MN5444 | Guanfu base G | 关附庚素 | Guanfu base G 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常生物碱。Guanfu base G 以 IC50 值为 17.9 μM 来抑制 HERG 通道电流。 |
| SJ-MN0514 | Glyburide (Glibenclamide) | 格列本脲 |
Glyburide (Glibenclamide)是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glyburide抑制 P-glycoprotein。Glyburide直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 可诱导自噬（autophagy）。 |
| SJ-MX4076 | DPO-1 |
DPO-1 是电压门控钾通道Kv1.5 的有效抑制剂，也是超快速延迟整流钾电流的阻断剂。DPO-1 可增加心房肌细胞而非心室肌细胞的动作电位持续时间并预防心房心律失常。 |
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| SJ-MX2655 | Minoxidil | 米诺地尔 |
米诺地尔是一种有效的小动脉血管扩张剂，一种抗高血压药。 米诺地尔的抗高血压活性是由于其硫酸盐代谢物米诺地尔硫酸盐。 在很大程度上，米诺地尔通过打开血管平滑肌细胞中对三磷酸腺苷敏感的钾通道起作用。 此外，米诺地尔通过促进头发生长和减少脱发来影响毛囊细胞。 |
| SJ-MN1604 | Citronellal | 香茅醛 | Citronellal 是多种芳香植物精油的一种单萜烯，具有促进安定、睡眠和抗伤害的特性。Citronellal 能减弱机械伤害感受，且部分是通过 NO-cGMP-ATP 敏感型 K⁺ 渠道通道介导的。 |
| SJ-MN1037 | (±)-Naringenin | (±)-柚皮素 | (±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。 |
| SJ-MN0240A | Quinidine | 奎尼丁 |
Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。 |
| SJ-MA0192 | Mefloquine hydrochloride | 盐酸甲氟喹 |
Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine hydrochloride 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。 |
| SJ-MX1308A | Oxybutynin chloride | 盐酸奥昔布宁 |
Oxybutynin chloride 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂，其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道，IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛，可用于膀胱过度活动症的研究。 |
| SJ-MX2219 | Doxapram hydrochloride hydrate | 多沙普仑盐酸一水合物 |
Doxapram hydrochloride hydrate 能抑制 TASK-1、TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，EC50 分别为 410 nM、37 μM 和 9 μM。 |
| SJ-MX2616 | Glipizide | 格列吡嗪 |
Glipizide (CP 2872; K 4024) 是一种有效的、具有口服活性的磺酰脲类抗糖尿病试剂 (anti-diabetic agent)，可用于 2 型糖尿病的研究，但不适用于1 型糖尿病。Glipizide 通过部分阻断郎格汉斯胰岛细胞中 ATP 敏感钾通道 (KATP) 发挥作用。 |
| SJ-MD0430 | PBFI-AM | PBFI-AM 可用于检测胞内K+ 水平。 | |
| SJ-MX2217 | Nateglinide | 那格列奈 |
Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。 |
| SJ-MX1308 | Oxybutynin | 奥昔布宁 |
Oxybutynin 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂，其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道，IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛，可用于膀胱过度活动症的研究。 |
| SJ-MX5593 | Amifampridine | 3,4-二氨基吡啶 |
Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 可作用于罕见的肌肉疾病。Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。 |
| SJ-MX2655A | Minoxidil sulfate |
Minoxidil sulfate 是一种有效的 ATP 敏感的 K+ 通道 (K+ channel) 激动剂，是米诺地尔的硫酸代谢物。Minoxidil sulfate 被认为是一种血管扩张试剂，在动物实验模型中，促进头发生长。 |
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| SJ-MX9311 | L-364,373 | L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks)，缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间， 抑制兔心室肌细胞早期后去极化。 |
