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Mefloquine hydrochloride
目录号 : SJ-MA0192 别名 : Mefloquin hydrochloride 中文名称 : 盐酸甲氟喹 纯度：99.87%

Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine hydrochloride 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。

CAS No. :51773-92-3
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
51773-92-3
分子式
C17H17ClF6N2O
分子量
414.77
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine hydrochloride 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。
相关靶点
Parasite；SARS-CoV；ROS Kinase；Autophagy；Potassium Channel
作用通路
Anti-infection；Protein Tyrosine Kinase/RTK；Autophagy；Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
肿瘤；感染；代谢；免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Mefloquine hydrochloride 选择性抑制前列腺癌 (PCa) 细胞生长，IC50 约为 10 μM。Mefloquine hydrochloride 还诱导线粒体膜电位 (MMP) 的超极化，以及 ROS 的产生 [1]。
Mefloquine hydrochloride (10 μM) 介导的 ROS 同时下调 Akt 磷酸化并激活 ERK，JNK 和 AMPK 在 PC3 细胞中的信号传导 [1]。
Mefloquine hydrochloride 在 VeroE6/TMPRSS2 和 Calu-3 细胞中显示出比羟氯喹更高的抗 SARS-CoV-2 活性，在 VeroE6/TMPRSS2 细胞中，IC50 为 1.28 μM，IC90 为 2.31 μM，IC99 为 4.39 μM。病毒附着于靶细胞后，Mefloquine hydrochloride 抑制病毒进入 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Mefloquine hydrochloride (5 mg/kg；腹腔注射；每天；14 天) 逆转下椎骨松质骨体积和骨形成；并且对老年小鼠的皮质骨体积、厚度和惯性矩有一定影响 [3]。
参考文献

[1]. Yan KH, et al. Mefloquine exerts anticancer activity in prostate cancer cells via ROS-mediated modulation of Akt, ERK, JNK and AMPK signaling. Oncol Lett. 2013 May;5(5):1541-1545.  

[2]. Kaho Shionoya, et al. Mefloquine, a Potent Anti-severe Acute Respiratory Syndrome-Related Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Drug as an Entry Inhibitor in vitro. Front Microbiol. 2021 Apr 30;12:651403.  

[3]. Rafael Pacheco-Costa, et al. Reversal of loss of bone mass in old mice treated with mefloquine. Bone. 2018 Sep;114:22-31.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (120.55 mM) 超声
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
2.86 mg/mL (6.90 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4110 mL 12.0549 mL 24.1097 mL
5 mM 0.4822 mL 2.4110 mL 4.8219 mL
10 mM 0.2411 mL 1.2055 mL 2.4110 mL
50 mM 0.0482 mL 0.2411 mL 0.4822 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.87%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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