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DPO-1
目录号 : SJ-MX4076 别名 : DPO 1; DPO1 纯度：98.33%

DPO-1 是电压门控钾通道Kv1.5 的有效抑制剂，也是超快速延迟整流钾电流的阻断剂。DPO-1 可增加心房肌细胞而非心室肌细胞的动作电位持续时间并预防心房心律失常。

CAS No. :43077-30-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  220.00
5 mg ¥  500.00
10 mg ¥  840.00
25 mg ¥  1860.00
50 mg ¥  2700.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
43077-30-1
分子式
C22H29OP
分子量
340.44
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

DPO-1 是电压门控钾通道Kv1.5 的有效抑制剂，也是超快速延迟整流钾电流的阻断剂。DPO-1 可增加心房肌细胞而非心室肌细胞的动作电位持续时间并预防心房心律失常。
相关靶点
Potassium Channel
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
心血管
体外研究 (In Vitro)

DPO-1是IKur超快速延迟整流钾电流和KV1.5通道的阻断剂（rKV1.5通道的IC50 = 0.31 μM）。在原代肌细胞中，DPO-1对IKur的选择性超过Ito（8倍）、IK1、IKr和IKs（20倍），对大鼠重组KV1.5的选择性超过KV3.1（约15倍）[1,2,3]。
参考文献

[1]. Stump, G.L., et al. In vivo antiarrhythmic and cardiac electrophysiologic effects of a novel diphenylphosphine oxide IKur blocker (2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) diphenylphosphine oxide. J Pharmacol Exp Ther. 2005 Dec;315(3):1362-7.

[2]. Regan, C.P., et al. In vivo cardiac electrophysiologic effects of a novel diphenylphosphine oxide IKur blocker, (2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl) diphenylphosphine oxide, in rat and nonhuman primate. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Feb;316(2):727-32.

[3]. Lagrutta, A., et al. Novel, potent inhibitors of human Kv1.5 K+ channels and ultrarapidly activating delayed rectifier potassium current.J Pharmacol Exp Ther. 2006 Jun;317(3):1054-63. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
8.89 mg/mL (26.11 mM) 60℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9374 mL 14.6869 mL 29.3738 mL
5 mM 0.5875 mL 2.9374 mL 5.8748 mL
10 mM 0.2937 mL 1.4687 mL 2.9374 mL
50 mM 0.0587 mL 0.2937 mL 0.5875 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.33%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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