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Amifampridine
目录号 : SJ-MX5593 别名 : 3,4-Diaminopyridine 中文名称 : 3,4-二氨基吡啶 纯度：99.78%

Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 可作用于罕见的肌肉疾病。Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。

CAS No. :54-96-6
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
54-96-6
分子式
C5H7N3
分子量
109.13
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 可作用于罕见的肌肉疾病。Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
相关靶点
Potassium Channel
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

Amifampridine (1.5 μM) 显著降低 HEK293T 细胞的 Kv3.3 和 Kv3.4 电流约 10%，对 Cav2.1 和 Cav1.2 电流无影响 [1]。
Amifampridine (0-100 μM) 可增加哺乳动物和青蛙 NMJs 突触前 AP (动作电位) 波形的持续时间，且呈剂量依赖性 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Amifampridine (口服；10 mg/kg；一次) 可拮抗 BoNT/A 中毒后的肌肉麻痹 [2]。
Amifampridine (2.5 mg/kg，i.v.；10 mg/kg，p.o.；1 次) 在小鼠体内显示 1 小时的血浆半衰期和约 57% 的生物利用度 (F) [2]。
Amifampridine 在血浆中的半衰期短，在穿透血脑屏障后，高浓度存在时可引起癫痫发作 [2]。
参考文献

[1]. Ojala KS, et al. A high-affinity, partial antagonist effect of 3,4-diaminopyridine mediates action potential broadening and enhancement of transmitter release at NMJs. J Biol Chem. 2021 Jan-Jun;296:100302.

[2]. Harris TL, et al. Lycopodium clavatum exine microcapsules enable safe oral delivery of 3,4-diaminopyridine for treatment of botulinum neurotoxin A intoxication. Chem Commun (Camb). 2016 Mar 18;52(22):4187-90.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
38 mg/mL (348.21 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
7 mg/mL (64.14 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 9.1634 mL 45.8169 mL 91.6338 mL
5 mM 1.8327 mL 9.1634 mL 18.3268 mL
10 mM 0.9163 mL 4.5817 mL 9.1634 mL
50 mM 0.1833 mL 0.9163 mL 1.8327 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.78%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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