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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0069A | Tenofovir Alafenamide (GS-7340) | 替诺福韦艾拉酚胺 |
Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。 |
| SJ-MA0084 | Efavirenz | 艾法韦仑 |
Efavirenz (DMP 266; EFV; L-743726) 是一种高效、口服生物利用的HIV-1 RT非核苷抑制剂。此外，Efavirenz抑制野生型HIV-1 RT的Ki值为2.93 nM，在细胞培养中抑制HIV-1复制传播的95%抑制性，浓度为1.5 nM。 |
| SJ-MA0069C | Tenofovir Disoproxil Fumarate | 富马酸替诺福韦酯 |
Tenofovir Disoproxil Fumarate是一种Tenofovir活性成分的水溶性二酯前药，属于一类抗逆转录病毒药物，称为核苷酸类逆转录酶抑制剂 (NTRTIs)，可阻断逆转录酶，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。 |
| SJ-MA0069E | Tenofovir Disoproxil | 替诺福韦酯 |
Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。 |
| SJ-MA0144 | Abacavir | 阿巴卡韦 |
Abacavir 是一个核苷类似物，是一个可以血脑屏障的、竞争性的、逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可以抑制 HIV 复制，可以用作抗逆转录病毒药物。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。 |
| SJ-MN0650 | Daidzin | 大豆苷 |
Daidzin (大豆苷) 是一种异黄酮具有抗氧化，抗癌，抗动脉粥样硬化活性。Daidzin 是一种有效的、选择性的线粒体 ALDH-2 抑制剂。Daidzin 减少乙醇消耗。 |
| SJ-MA0890 | Depulfavirine | Depulfavirine 是一种新型高效的二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂 (NNTRI)。Depulfavirine (IC50= 1.1 nM) 可以抑制 Wt HIV-1 病毒,并且对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。 | |
| SJ-MA0178 | Didanosine | 去羟肌苷；地达诺辛 |
Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的逆转录酶 (Reverse transcriptase) 抑制剂，IC50 为 490 nM。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。 |
| SJ-MA0069B | Tenofovir | 泰诺福韦 |
Tenofovir (GS 1278; PMPA) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。 |
| SJ-MA0163 | Etravirine | 依曲韦林 | Etravirine 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。 |
| SJ-MA0144A | Abacavir sulfate | 硫酸阿巴卡韦 |
Abacavir sulfate 是一个核苷类似物，是一个可以血脑屏障的、竞争性的、逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可以抑制 HIV 复制，可以用作抗逆转录病毒药物。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。 |
| SJ-MA0142 | Doravirine | 多拉维林 | Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。 |
| SJ-MA0111 | Delavirdine mesylate | 地拉韦啶甲磺酸盐 |
Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶α (IC50=440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50>550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。 |
| SJ-MA0443 | Zalcitabine |
Zalcitabine 是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于 HIV 感染相关研究。 |
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| SJ-MA0823 | AzddMeC | AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。 | |
| SJ-MX8507 | Censavudine | Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。 | |
| SJ-MX7177 | 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine | 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC50 为 0.06 μM。 | |
| SJ-MA0778 | SPK-601 | SPK-601 (LMV-601) 是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (phosphatidylcholine-specific phospholipase C, PC-PLC) 抑制剂，也可用作抗菌剂。 | |
| SJ-MA0070 | Lamivudine | 拉米夫定 |
Lamivudine (BCH-189)是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有抗 HIV 和 HBV 的活性，它主要是通过阻滞HIV逆转录酶和乙肝病毒聚合酶发挥其作用。 |
| SJ-MA0047 | Stavudine (d4T) | 司他夫定 |
Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬（autophagy）。Stavudine 诱导细胞凋亡(Apoptosis)。 |
