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Didanosine
目录号 : SJ-MA0178 别名 : 2',3'-Dideoxyinosine; ddI 中文名称 : 去羟肌苷；地达诺辛 纯度：99.88%

Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的逆转录酶 (Reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

CAS No. :69655-05-6
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
69655-05-6
分子式
C10H12N4O3
分子量
236.23
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
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生物活性

Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的逆转录酶 (Reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
相关靶点
HIV；Reverse Transcriptase
作用通路
Anti-infection
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

在 HIV 的靶细胞中，Didanosine 在细胞酶的作用下被转化为具有抗病毒活性的代谢物双脱氧腺苷三磷酸 (ddATP)，它抑制 HIV 逆转录酶，并终止病毒 DNA 的增长 [1]。

在培养的人类肌肉细胞中，Didanosine 诱导细胞质内脂滴聚集，增加乳酸的产生，减少 COX 和 SDH 的活性 [2]。

在解离的 DRG 细胞培养中，Didanosine 剂量依赖性诱导神经突数目，最长的神经突中的每个神经元的长度和神经突的总长度的减小。在解离的 DRG 神经元中，Didanosine 以剂量依赖的方式诱导神经突回缩或轴突损失，这表明 Didanosine 可以部分地有助于发展周围神经病变 [3]。

Didanosine 能够耗尽肝细胞中的线粒体 DNA (mtDNA)，这种线粒体耗竭与体外生产乳酸的增加相关联 [4]。

Didanosine (5、10、50、100 μg/mL；24、48 小时) 对 IEC-6 细胞增殖无明显抑制作用 [5]。
体内研究 (In Vivo)

Didanosine (每日给药 1 次或 2 次) 是三联抗逆转录病毒治疗方案的重要组成部分，可用于治疗有症状或无症状的 HIV 感染者 [1]。

Didanosine (100、150 mg/kg；p.o.；每天 1 次，连续 7 天) 能够减少小鼠十二指肠和空肠绒毛的长度 [5]。
参考文献

[1]. Perry CM, et al. Didanosine: an updated review of its use in HIV infection. Drugs. 1999 Dec;58(6):1099-135.

[2]. Benbrik E, et al. Cellular and mitochondrial toxicity of zidovudine (AZT), didanosine (ddI) and zalcitabine (ddC) on cultured human muscle cells. J Neurol Sci. 1997 Jul;149(1):19-25.

[3]. Liu H, et al. Neurotoxicity caused by didanosine on cultured dorsal root ganglion neurons. Cell Biol Toxicol. 2008 Jan;24(1):113-21.

[4]. Walker UA, et al. Depletion of mitochondrial DNA in liver under antiretroviral therapy with didanosine, stavudine, or zalcitabine. Hepatology. 2004 Feb;39(2):311-7.

[5]. Braga Neto MB, et al. Evaluation of HIV protease and nucleoside reverse transcriptase inhibitors on proliferation, necrosis, apoptosis in intestinal epithelial cells and electrolyte and water transport and epithelial barrier function in mice. BMC Gastroenterol. 2010 Aug 11;10:90.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
62.5 mg/mL (264.57 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2332 mL 21.1658 mL 42.3316 mL
5 mM 0.8466 mL 4.2332 mL 8.4663 mL
10 mM 0.4233 mL 2.1166 mL 4.2332 mL
50 mM 0.0847 mL 0.4233 mL 0.8466 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.88%

SDS
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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