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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0093 | Panobinostat (LBH589) | 帕比司他 |
Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。 |
| SJ-MA0030 | Ritonavir | 利托那韦 |
Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。 |
| SJ-MA0048B | Chloroquine diphosphate | 磷酸氯喹 |
Chloroquine diphosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine diphosphate 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine diphosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 |
| SJ-MA0069A | Tenofovir Alafenamide (GS-7340) | 替诺福韦艾拉酚胺 |
Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。 |
| SJ-MA0041 | Cabotegravir (GSK1265744) | 卡博特韦 |
Cabotegravir (GSK1265744)是一种长效HIV-1整合酶抑制剂，对多种HIV亚型具有活性，抑制了HIV-1 integrase 催化的链转移反应的IC50为3 nM。 |
| SJ-MA0042 | Dolutegravir (GSK1349572) | 度鲁特韦 |
Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。 |
| SJ-MX0727 | Cenicriviroc (TAK-652) |
Cenicriviroc (CVC, TAK-652, TBR-652) 是一种有效的、口服活性的 CC chemokine receptor 2 (CCR2) 和 CCR5 的双效抑制剂。Cenicriviroc 还可抑制 HIV-1 和 HIV-2 并具有有效的抗炎和抗感染活性。Cenicriviroc 是强效免疫调节剂，可以阻止趋化因子受体从而引起肝损害和肝脏疾病。 |
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| SJ-MX0734 | Triciribine | 曲西立滨 |
Triciribine (API-2, NSC 154020, TCN) 是一种合成的三环核苷，是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂，也抑制细胞中的 Akt 和 HIV-1，IC50 分别为 130 nM 和 20 nM，对 PI3K/PDK1 没有抑制作用，作用于缺乏腺苷激酶的细胞，活性降低 5000 倍。 |
| SJ-MA0069C | Tenofovir Disoproxil Fumarate | 富马酸替诺福韦酯 |
Tenofovir Disoproxil Fumarate是一种Tenofovir活性成分的水溶性二酯前药，属于一类抗逆转录病毒药物，称为核苷酸类逆转录酶抑制剂 (NTRTIs)，可阻断逆转录酶，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。 |
| SJ-MN0082 | Dimethyl Fumarate | 富马酸二甲酯 |
Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate (DMF) 有效阻断多种乳腺癌细胞系中的 NF-κB 活性并消除 NF-κB 依赖性乳腺球形成，表明 DMF 具有抗癌干细胞特性。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。 |
| SJ-MX0314A | Plerixafor (AMD3100) | 普乐沙福 |
Plerixafor (AMD3100，JM 3100，SID791) 是一种趋化因子受体拮抗剂，作用于 CXCR4 和 CXCL12 介导的趋化性，无细胞试验中 IC50 分别为 44 nM 和 5.7 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞 (HSC) 动员剂，Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。 |
| SJ-MX0314B | Plerixafor (AMD3100) octahydrochloride | 普乐沙福八盐酸盐 |
Plerixafor (AMD3100, JM 3100, SID791) octahydrochloride是一种趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12介导的趋化性，无细胞试验中IC50分别为44 nM和5.7 nM。Plerixafor (AMD3100) octahydrochloride 是一种免疫刺激剂和造血干细胞（HSC）动员剂，Plerixafor (AMD3100) octahydrochloride 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。 |
| SJ-MA0084 | Efavirenz | 艾法韦仑 |
Efavirenz (DMP 266; EFV; L-743726) 是一种高效、口服生物利用的HIV-1 RT非核苷抑制剂。此外，Efavirenz抑制野生型HIV-1 RT的Ki值为2.93 nM，在细胞培养中抑制HIV-1复制传播的95%抑制性，浓度为1.5 nM。 |
| SJ-MX4214B | Mavorixafor hydrochloride | Mavorixafor hydrochloride (AMD-070 hydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50值分别为 1 和 9 nM。 | |
| SJ-MN0433 | Baicalin | 黄芩苷 |
Baicalin 作为一种类黄酮糖苷，是脯氨酰寡肽酶 (PREP) 的抑制剂，也是一种肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT1) 的变构激活剂。Baicalin 降低 NF-κB 表达。 |
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