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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0184 | Bufalin | 蟾毒灵 |
Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分，为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂，可与其基 α1， α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5，45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN0416 | Periplocin | 杠柳毒苷 |
Periplocin 是一类从 Periploca forrestii 中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。 |
| SJ-MN6002 | Citreoviridin | 黄绿青霉素 | Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na+/K+ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na+/K+-ATPase 和 Mg2+-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN0559A | Phlorizin dihydrate | 根皮苷水合物 | Phlorizin (Floridzin) dihydrate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 |
| SJ-MN5847 | Bafilomycin C1 | 巴菲霉素C1 | Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。 |
| SJ-MX3349A | Prilocaine | 丙胺卡因 |
Prilocaine 是一种氨基酰胺。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。 |
| SJ-MX3349 | Prilocaine hydrochloride | 盐酸丙胺卡因 |
Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。 |
| SJ-MN5151 | Digitoxin | 洋地黄毒苷 | Digitoxin 是有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂, EC50 值为 0.78 μM。 |
| SJ-MN4560 | Neriifolin | 黄夹次甙乙 | Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种 Na+, K+-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1，抑制 LC3 相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。 |
| SJ-MN4846 | Marinobufogenin | Marinobufogenin 是 Na+/K+ ATPase 的高效抑制剂，最初从哺乳动物血浆中鉴定得到。 | |
| SJ-MN3996 | Strophanthidin | 葡萄球菌素 | Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+ 浓度。 |
| SJ-MX6897 | Biacetyl monoxime | Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂，是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II（myosin-II）的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca2+ 释放。 | |
| SJ-MX2557 | Chlorpropamide | 氯磺丙脲 |
Chlorpropamide 是可以增加胰岛素的分泌，所以它只对有一些胰腺β细胞功能的患者有效。Chlorpropamide作为一种口服降糖剂， 用于研究非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM)。 |
| SJ-MX2543 | BTS | N-苄基-对甲苯磺酸胺 |
BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，对肌动蛋白和 Ca2+刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。 |
| SJ-MX1323 | PF-3716556 | PF-03716556 是一种有效的、选择性的、竞争性的和可逆的 P-CAB 钾竞争性酸阻滞剂，对猪，犬和人重组胃 H+, K+-ATPase 的 pIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF-03716556 对其他受体，离子通道和酶没有活性，并可用于胃食管反流疾病的研究。 | |
| SJ-MR0019 | Ouabain (NSC 25485) | 乌本（箭毒）苷，G毒毛旋花苷 |
该产品是违禁品，暂不提供。 |
| SJ-MX1683 | Oleandrin (PBI-05204) | 欧夹竹桃苷 | Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na+， K+-ATPase 活性，IC50 为 620 nM。 |
| SJ-MR0019A | Ouabain Octahydrate | 毒毛旋花苷G |
该产品是违禁品，暂不提供。 |
| SJ-MX5276 | Sodium oleate |
Sodium oleate (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。 |
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| SJ-MX5403 | Rostafuroxin | Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。 |
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