货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MN0416 | Periplocin | 杠柳毒苷 |
Periplocin 是一类从 Periploca forrestii 中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。 |
SJ-MX2557 | Chlorpropamide | 氯磺丙脲 |
Chlorpropamide 是可以增加胰岛素的分泌,所以它只对有一些胰腺β细胞功能的患者有效。Chlorpropamide作为一种口服降糖剂, 用于研究非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM)。 |
SJ-BP0568 | Transdermal Peptide Disulfide | Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。 | |
SJ-BP0568A | Transdermal Peptide Disulfide TFA | Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。 | |
SJ-MN0559A | Phlorizin dihydrate | 根皮苷水合物 | Phlorizin (Floridzin) dihydrate 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。 |
SJ-MN5847 | Bafilomycin C1 | 巴菲霉素C1 | Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。 |
SJ-MX3349A | Prilocaine | 丙胺卡因 |
Prilocaine 是一种氨基酰胺。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。 |
SJ-MX3349 | Prilocaine hydrochloride | 盐酸丙胺卡因 |
Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。 |
SJ-MN6002 | Citreoviridin | 黄绿青霉素 | Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素,抑制脑突触体 Na+/K+ ATPase,而在微粒体中,刺激 Na+/K+-ATPase 和 Mg2+-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞,抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。 |
SJ-MN5151 | Digitoxin | 洋地黄毒苷 | Digitoxin 是有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂, EC50 值为 0.78 μM。 |
SJ-MN4560 | Neriifolin | 黄夹次甙乙 | Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷,是一种 Na+, K+-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1,抑制 LC3 相关吞噬体的形成,改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。 |
SJ-MN4846 | Marinobufogenin | Marinobufogenin 是 Na+/K+ ATPase 的高效抑制剂,最初从哺乳动物血浆中鉴定得到。 | |
SJ-MN0184 | Bufalin | 蟾毒灵 |
Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。 |
SJ-MX2543 | BTS | N-苄基-对甲苯磺酸胺 |
BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂,对肌动蛋白和 Ca2+ 刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。 |
SJ-MR0019A | Ouabain Octahydrate | 毒毛旋花苷G |
该产品是违禁品,暂不提供。 |
SJ-MX1323 | PF-3716556 | PF-03716556 是一种有效的、选择性的、竞争性的和可逆的 P-CAB 钾竞争性酸阻滞剂,对猪,犬和人重组胃 H+, K+-ATPase 的 pIC50 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF-03716556 对其他受体,离子通道和酶没有活性,并可用于胃食管反流疾病的研究。 | |
SJ-MR0019 | Ouabain (NSC 25485) | 乌本(箭毒)苷,G毒毛旋花苷 |
该产品是违禁品,暂不提供。 |
SJ-MX1683 | Oleandrin (PBI-05204) | 欧夹竹桃苷 |
Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 620 nM。 |
SJ-MX5276 | Sodium oleate |
Sodium oleate (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。 |
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SJ-MX5403 | Rostafuroxin | Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物,一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合,并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。 |