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Periplocin
目录号 : SJ-MN0416 别名 : Periplocoside 中文名称 : 杠柳毒苷 纯度:98.21%

Periplocin 是一类从 Periploca forrestii 中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。

CAS No. :13137-64-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  380.00
10 mg ¥  550.00
20 mg ¥  890.00
50 mg ¥  1340.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
13137-64-9
分子式
C36H56O13
分子量
696.82
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Periplocin 是一类从 Periploca forrestii 中分离出的强心类固醇。Periplocin 可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。Periplocin 通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径而具有促进伤口愈合的潜力。

相关靶点
Apoptosis;ATPase
作用通路
Apoptosis;Membrane Transporter/Ion Channel
产品类别

天然产物

应用领域

肿瘤;免疫/炎症

IC50 & Target
Apoptosis [1] ATPase [2]
体外研究 (In Vitro)

L929 细胞中,Periplocin (5-20 μM) 处理 48 小时后,显示在 20 μM 时增殖增加高达 131% [2]

L929 细胞中,Periplocin (5-20 μM;30-120 分钟) 以剂量依赖性和时间依赖性方式增加 Src、ERK、PI3K 和 Akt 在活性位点的磷酸化 [2]

Periplocin (5-20 μM) 处理 48 小时,可以显著地促进成纤维细胞 L929 细胞的增殖、迁移和刺激胶原蛋白的产生,这取决于 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路的激活,从而促进伤口愈合 [2]

体内研究 (In Vivo)

在雌性 SCID 小鼠中,Periplocin(5-20 mg/kg;腹腔注射;每天;持续 14 天)治疗可抑制小鼠异种移植肿瘤模型中肝细胞癌 (HCC) 的生长[1]

参考文献

[1]. Cheng CF, et al. Antitumor Effect of Periplocin in TRAIL-Resistant Human Hepatocellular Carcinoma Cells through Downregulation of IAPs. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:958025. 

[2]. Chen L, et al. Periplocin promotes wound healing through the activation of Src/ERK and PI3K/Akt pathways mediated by Na/K-ATPase. Phytomedicine. 2019 Apr;57:72-83. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (143.5 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4351 mL 7.1755 mL 14.3509 mL
5 mM 0.2870 mL 1.4351 mL 2.8702 mL
10 mM 0.1435 mL 0.7175 mL 1.4351 mL
50 mM 0.0287 mL 0.1435 mL 0.2870 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.21%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。