Chlorpropamide 是可以增加胰岛素的分泌,所以它只对有一些胰腺β细胞功能的患者有效。Chlorpropamide作为一种口服降糖剂, 用于研究非胰岛素依赖型糖尿病 (NIDDM)。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Chlorpropamide (0.1 mM,90 min) 增加了髓袢厚升支 (MAL) 的 cAMP 积累 [1]。
Chlorpropamide (2 mg/kg; 皮下注射; 每日一次; 七天) 通过增加大鼠髓质和乳头区的张力来增强抗利尿激素 (VP) 的抗利尿效果 [1]。 Chlorpropamide (20-200 mg/kg; 皮下注射; 每日一次; 三个月) 没有显著影响糖尿病大鼠的胰岛结构或功能 [2]。 Chlorpropamide (250 mg/kg; 口服; 单次剂量) 降低大鼠血糖 [3]。 Chlorpropamide (2.5-250 mg/kg; 口服; 单次剂量) 能影响小鼠体内乙醛代谢,且与小鼠品系有关 [4]。
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[2]. A Clark, et al. Islet changes induced by hyperglycemia in rats. Effect of insulin or chlorpropamide therapy. Diabetes. 1982 Apr;31(4 Pt 1):319-25.
[3]. Abraham A.A. Osinubi, et al. EFFECTS OF VERNONIA AMYGDALINA AND CHLORPROPAMIDE ON BLOOD GLUCOSE. Medical Journal of Islamic World Academy of Sciences. 16:3, 115-119.
[4]. R G Little, et al. Effect of tolbutamide and chlorpropamide on acetaldehyde metabolism in two inbred strains of mice. Toxicol Appl Pharmacol. 1985 Sep 15;80(2):206-14.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.48%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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