货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MA0688 | Sertaconazole nitrate | 硝酸舍他康唑 | Sertaconazole硝酸盐是局部广谱的抗真菌剂,可作用于表皮和粘膜的感染。 |
SJ-MN1696 | Aloin(mixture of A&B) | 芦荟苷 | Aloin (mixture of A&B) 是从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。Aloin (mixture of A&B) 具有多种生物活性,如抗炎、免疫、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。Aloin (mixture of A&B) 是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。 |
SJ-MA0624 | Oteseconazole | 奥特康唑 | Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。Oteseconazole 有效结合并抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 中细胞色素 P45051 (CYP51) 活性 (Kd ≤39 nM, MIC=0.002 μg/mL),但对人 CYP51 无明显作用。Oteseconazole 还可用于皮肤癣菌的研究。 |
SJ-MX6468 | Anandamide | 花生四烯酸乙醇胺 | Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体,如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。 |
SJ-MX0117A | Tofacitinib (CP-690550) Citrate | 枸橼酸托法替尼 |
Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK抑制剂,对JAK3,JAK2,JAK1的IC50分别为1 nM, 20 nM 和112 nM。Tofacitinib (CP-690550) Citrate 具有抗菌,抗真菌和抗病毒活性。 |
SJ-MA0057 | Camptothecin | 喜树碱 |
Camptothecin (CPT) 是通过结合并稳定拓扑异构酶 DNA 共价复合物来可逆抑制核 topoisomerase I 的一种生物碱,其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,Camptothecin 通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。Camptothecin 抑制 Tat 介导的 HIV-1 转录,并诱导 Jurkat、骨肉瘤和肝癌细胞凋亡。 |
SJ-MN0054 | Resveratrol | 白藜芦醇 |
Resveratrol 是一种天然多酚,它的靶点广泛,包括 Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase α 和 DNA polymerase δ,IC50 分别为 0.8 nM、1 μM、3.3 μM 和 5 μM。Resveratrol 是一种特异性的 SIRT1 活化剂,也是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 还是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。Resveratrol 可减少 MERS-CoV 在体外的复制。Resveratrol 具有抗癌、抗炎、降血糖和其他有益心血管的作用。 |
SJ-MA0098 | Posaconazole | 泊沙康唑 |
Posaconazole (SCH56592)是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。Posaconazole 是CYP3A4的抑制剂,但不抑制其他CYP酶的活性;同时是sterol C14ɑ demethylase的抑制剂,IC50为0.25 μM。其平均的消除半衰期为15-35小时。 |
SJ-MN1688 | Dihydrochelerythrine | 二氢白屈菜红碱 |
Dihydrochelerythrine 是从榕树叶片分离出的天然化合物,具抗真菌等活性。 |
SJ-MA0032 | Staurosporine | 星孢菌素 |
Staurosporine 是一种有效,ATP 竞争性的,非选择性蛋白激酶抑制剂,抑制 PKC、PKA、c-Fgr 和 Phosphorylase kinase 的 IC50 分别为 6 nM,15 nM,2 nM,3 nM。Staurosporine 在无细胞试验中作用于 PKCα,PKCγ 和 PKCη,IC50 分别为 2 nM、5 nM 和 4 nM,对 PKCδ (20 nM) 和 PKCε (73 nM) 作用较弱,对 PKCζ (1086 nM) 的活性很低。同时 Staurosporine 对其他的激酶 PKG、S6K、CaMKII 和 Cdc2 等也显示抑制活性。Staurosporine 是一个凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Staurosporine 也可以用作 ADC 细胞毒素。 |
SJ-MA0093 | Micafungin Sodium | 米卡芬净钠 |
Micafungin (FK463, Mycamine) Sodium是1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂,用作抗真菌的药物。 |
SJ-MX0049 | Ferrostatin-1 (Fer-1) |
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是 Erastin 诱导的 Ferroptosis 的有效抑制剂,抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡,EC50 值为 60 nM。Ferrostatin-1 特异性抑制 RAS 选择性致死化合物 (RSLs) 诱导的细胞死亡,但不抑制其他氧化致死化合物和凋亡诱导剂诱导的细胞死亡。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂,通过还原机制来防止膜脂的损伤,从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。 |
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SJ-MA0066 | Hygromycin B | 潮霉素 B |
Hygromycin B (Hygrovetine) 是来源于吸水链霉菌 (Streptomyces hygroscopicus) 的一种氨基糖苷类选择性抗生素,有效作用于大多数细菌、真菌和更高等的真核生物,通过干扰易位和抑制蛋白合成造成 70S 核糖体的错译。 |
SJ-MA0031 | Rapamycin (Sirolimus) | 雷帕霉素;西罗莫司 |
Rapamycin (Sirolimus) 是 mTOR 的特异性抑制剂,作用于 HEK293 细胞,抑制 mTOR,IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 结合 FKBP12 并抑制 mTORC1。Rapamycin 选择性抑制 p70 S6 激酶的 IL-2 活化。Rapamycin 通过抑制 T 细胞和 B 细胞对 IL-2 的反应来防止其活化。Rapamycin 也是一种用于防止器官移植排斥反应的免疫抑制剂,特别适用于肾移植,也用作冠状动脉支架涂层。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂。 |
SJ-MN6041 | Neocnidilide | 新蛇床内酯;新蛇床酞内酯 | Neocnidilide 是一种烷基邻苯二甲酸酯,具有抑制产生真菌毒素的真菌生长的活性。Neocnidilide 还具有针对 D. melanogaster 的杀幼虫活性,LC50 值为 9.9 μmol/mL。 |