01080T02,010E0O02,01080υ,010D0H04,010E0V,0D06,01050N02,010P0B02,010C0504,010E0504,010107,010E0ν,0D02,0D04,0D07
Anandamide
目录号 : SJ-MX6468 中文名称 : 花生四烯酸乙醇胺 纯度:≥98%

Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体,如 PPARSTRPV1GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

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CAS No. :94421-68-8
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规格 (液体) 价格 货期
1 mg ¥  220.00
5 mg ¥  490.00
10 mg ¥  980.00
25 mg ¥  1910.00
50 mg ¥  2860.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
94421-68-8
分子式
C22H37NO2
分子量
347.53
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
-20℃
生物活性

Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体,如 PPARSTRPV1GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

相关靶点
Cannabinoid Receptor;PPAR;TRP Channel;GPR55;Fungal;Tau Protein;Endogenous Metabolite
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage;Nuclear Receptor Signaling;GPCR/G Protein;Neuronal Signaling;Membrane Transporter/Ion Channel;Anti-infection;Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
免疫/炎症;感染;神经科学;代谢
IC50 & Target
CB1 [1] PPAR [1] Microbial Metabolite [1]
CB2 [1] TRPV1 [1] Human Endogenous Metabolite [1]
体外研究 (In Vitro)

Anandamide 通过抑制蛋白激酶的活性来减少 tau 磷酸化 [2]

Anandamide (0-250 μg/ml;1 小时) 抑制白色念珠菌菌丝生长,阻止菌丝粘附上皮细胞 [3]

Anandamide (0~250 μg/ml;2 小时) 可改变与粘附和菌丝形态发生有关的基因的表达 [3]

体内研究 (In Vivo)

Anandamide (100 ng;ICV 双侧注射;单次) 部分预防链脲佐菌素 (STZ) 诱导的认知障碍、突触标记物改变和脑室增大 [2]

在溃疡性结肠炎小鼠模型中,Anandamide 发挥抗炎活性,减轻炎症的发展 [3]

与对照组相比,Anandamide (10 mg/kg;口服一次) 显著降低了葡萄糖摄入引起的血糖升高,这与葡萄糖耐量的改善有关 [4]

参考文献

[1]. Malek N, et al. Anandamide, Acting via CB2 Receptors, Alleviates LPS-Induced Neuroinflammation in Rat Primary Microglial Cultures. Neural Plast. 2015;2015:130639.  

[2]. Moreira-Silva D, et al. Anandamide Effects in a Streptozotocin-Induced Alzheimer's Disease-Like Sporadic Dementia in Rats. Front Neurosci. 2018 Sep 21;12:653.  

[3]. Sionov RV, et al. Anandamide prevents the adhesion of filamentous Candida albicans to cervical epithelial cells. Sci Rep. 2020 Aug 13;10(1):13728.

[4]. Troy-Fioramonti S, et al. Acute activation of cannabinoid receptors by Anandamide reduces gastrointestinal motility and improves postprandial glycemia in mice. Diabetes. 2015 Mar;64(3):808-18. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (287.74 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8774 mL 14.3872 mL 28.7745 mL
5 mM 0.5755 mL 2.8774 mL 5.7549 mL
10 mM 0.2877 mL 1.4387 mL 2.8774 mL
50 mM 0.0575 mL 0.2877 mL 0.5755 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。