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Anandamide
目录号 : SJ-MX6468 中文名称 : 花生四烯酸乙醇胺 纯度：≥98%

Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

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CAS No. :94421-68-8
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规格 (液体) 价格 货期
1 mg ¥  220.00
5 mg ¥  490.00
10 mg ¥  980.00
25 mg ¥  1910.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
94421-68-8
分子式
C22H37NO2
分子量
347.53
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
-20℃
生物活性

Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
相关靶点
Cannabinoid Receptor；PPAR；TRP Channel；GPR55；Fungal；Tau Protein；Endogenous Metabolite
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage；Nuclear Receptor Signaling；GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel；Anti-infection；Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
免疫/炎症；感染；神经科学；代谢
IC50 & Target
CB1 [1] PPAR [1] Microbial Metabolite [1]
CB2 [1] TRPV1 [1] Human Endogenous Metabolite [1]
体外研究 (In Vitro)

Anandamide 通过抑制蛋白激酶的活性来减少 tau 磷酸化 [2]。

Anandamide (0-250 μg/ml；1 小时) 抑制白色念珠菌菌丝生长，阻止菌丝粘附上皮细胞 [3]。

Anandamide (0~250 μg/ml；2 小时) 可改变与粘附和菌丝形态发生有关的基因的表达 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Anandamide (100 ng；ICV 双侧注射；单次) 部分预防链脲佐菌素 (STZ) 诱导的认知障碍、突触标记物改变和脑室增大 [2]。

在溃疡性结肠炎小鼠模型中，Anandamide 发挥抗炎活性，减轻炎症的发展 [3]。

与对照组相比，Anandamide (10 mg/kg；口服一次) 显著降低了葡萄糖摄入引起的血糖升高，这与葡萄糖耐量的改善有关 [4]。
参考文献

[1]. Malek N, et al. Anandamide, Acting via CB2 Receptors, Alleviates LPS-Induced Neuroinflammation in Rat Primary Microglial Cultures. Neural Plast. 2015;2015:130639.  

[2]. Moreira-Silva D, et al. Anandamide Effects in a Streptozotocin-Induced Alzheimer's Disease-Like Sporadic Dementia in Rats. Front Neurosci. 2018 Sep 21;12:653.  

[3]. Sionov RV, et al. Anandamide prevents the adhesion of filamentous Candida albicans to cervical epithelial cells. Sci Rep. 2020 Aug 13;10(1):13728.

[4]. Troy-Fioramonti S, et al. Acute activation of cannabinoid receptors by Anandamide reduces gastrointestinal motility and improves postprandial glycemia in mice. Diabetes. 2015 Mar;64(3):808-18. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (287.74 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8774 mL 14.3872 mL 28.7745 mL
5 mM 0.5755 mL 2.8774 mL 5.7549 mL
10 mM 0.2877 mL 1.4387 mL 2.8774 mL
50 mM 0.0575 mL 0.2877 mL 0.5755 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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