一系列神经系统疾病,包括癫痫和肌张力障碍,可能涉及功能失调的皮质内抑制,并可能对改变它的治疗有反应。 帕金森病是一种神经退行性疾病,其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失,伴有僵硬,静止性震颤,步态加速步态和固定的无表情。 神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征,这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。 神经性特征可能是多方面的,包括神经性耳聋,共济失调,周围神经病,偏头痛,癫痫发作,中风样发作和痴呆,并取决于受影响的神经系统部分。
货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MN4616 | 4-Methyl-1-pentanol | 4-甲基-1-戊醇 | 4-Methyl-1-pentanol (Isohexanol) 是一种红酒的挥发性香气成分。 |
SJ-MX1327 | Olanzapine (LY170053) | 奥氮平 |
Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂。 Olanzapine 高亲和力结合 5-HT1,5-HT2A/2C,5-HT3,5-HT6,Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM),也可以结合多巴胺 D1-4 (Ki=11-31 nM),毒蕈碱 (Muscarine) M1-5 (Ki=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。 |
SJ-MN2472A | Guvacine hydrochloride | 去甲槟榔次碱盐酸盐 | Guvacine hydrochloride 是从槟榔中得到的生物碱,为 GABA transporter 的抑制剂,对几种克隆的 GABA 转运体具有适度的选择性,IC50 值分别为 14 μM (human GAT-1),39 μM (rat GAT-1),58 μM (rat GAT-2),119 μM (human GAT-3),378 μM (rat GAT-3) 和 1870 μM (human BGT-3)。 |
SJ-MN2535 | Incensole acetate | 醋酸因香酚 | Incensole acetate 是卡氏乳香树脂的主要成分。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。Incensole acetate 对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。 |
SJ-MN3429A | Arecaidine | 槟榔次碱 | Arecaidine,一种吡啶生物碱,是一种有效的 GABA 吸收抑制剂。Arecaidine 是 H+ 偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1,SLC36A1) 的底物,竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。 |
SJ-MN3063 | Shanzhiside methyl ester | 山芝皂苷甲酯 |
Shanzhiside methyl ester 是从 Lamiophlomis rotata 中分离得到的。Shanzhiside methyl ester 是一种小分子胰高血糖素样肽 1 (GLP-1 receptor) 受体激动剂,具有诱导抗异常性痛觉耐受的能力。 |
SJ-MN2420 | Gardenoside | 山栀子苷B | Gardenoside 是栀子中发现的一种天然化合物,可以通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来抑制慢性缩痛,并对 FFA 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。Gardenoside 具有保肝作用。 |
SJ-MX2688 | Phenazopyridine hydrochloride | 盐酸非那吡啶 |
Phenazopyridine hydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂, IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloride 能促进神经分化,还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。 |
SJ-MX9118 | Fluspirilene |
Fluspirilene 是 L 型 Calcium Channel 的非竞争性拮抗剂,IC50 为 0.03 μM。Fluspirileneis 是一种用于精神分裂症的长效可注射抗精神病药物。 |
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SJ-MV0066 | 9-cis-Retinoic acid | 9-顺式视黄酸 |
9-cis-retinoic acid (Alitretinoin) 是 vitamin A 的一种形式, 9-cis-retinoic acid 是一种能激活所有已知的 RARα、RARβ、RARγ、RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的内源性维甲酸。9-cis-retinoic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),调节细胞周期并具有抗癌,抗炎和神经保护活性。 |
SJ-MX9719 | Phaclofen |
Phaclofen 是一种选择性 GABAB receptor 拮抗剂。Phaclofen 是一种外周和中央的 baclofen 拮抗剂。酞氯芬在确定中枢和外周 GABA 和 (-)-baclofen 相互作用的 bicuculline-insensitive 受体的生理意义方面可能是一种潜在的化合物。 |
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SJ-MX5218 | Ibotenic acid | Ibotenic acid 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Qm) 受体位点都具有激动剂活性。 | |
SJ-MN4975 | Picrotin | 苦亭 | Picrotin 是一种活性化合物,也是 picrotoxin(GABAA 受体 (GABAARs) 和甘氨酸受体 (GlyRs) 的拮抗剂)的成分之一。Picrotin 对甘氨酸受体 (GlyRs) 具有敏感性,IC50 值范围为 5.2 μM 至 106 μM。Picrotin 可用于神经传递的研究。 |
SJ-MN5152 | Picrotoxinin | 木防己苦毒宁 | Picrotoxinin 是一种有效的惊厥药,是一种氯通道 (chloride channel) 阻断剂。Picrotoxinin 是一种非竞争性的 GABAA 受体拮抗剂,负向调节 GABA 对 GABAA受体的作用。 |
SJ-MX2488 | Acamprosate calcium | 阿坎酸钙 | Acamprosate calcium(Campral EC)是GABA受体激动剂和谷氨酸能系统调节剂。 |
SJ-MN0323 | DL-Norepinephrine hydrochloride | DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。 | |
SJ-MN0439 | Tabersonine hydrochloride | 水甘草碱盐酸盐 | Tabersonine hydrochloride是一种主要从蔷薇中分离出的吲哚类生物碱。Tabersonine能破坏Aβ(1-42)的聚合和改善Aβ聚集诱导的细胞毒性。Tabersonine hydrochloride具有抗炎活性,可用于ALI/ARDS的研究。 |
SJ-MX1300 | Pyridostigmine bromide | 溴化吡啶斯的明 | Pyridostigmine bromide 是可逆的胆碱酯酶抑制剂。 |
SJ-MX1568 | Flavoxate hydrochloride | 盐酸黄酮哌酯 |
Flavoxate hydrochloride (DW-61 hydrochloride) 是毒蕈碱受体AChR拮抗剂, IC50为12.2 μM。 |
SJ-MN1275 | 4-Hydroxybenzyl alcohol | 对羟基苯甲醇 | 4-Hydroxybenzyl alcohol是广泛分布于各种植物中的酚类化合物。具有抗炎,抗氧化,抗伤害感受活性。神经保护作用。抑制肿瘤血管生成和生长。 |