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Phenazopyridine hydrochloride
目录号 : SJ-MX2688 中文名称 : 盐酸非那吡啶 纯度：99.89%

Phenazopyridine hydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。

CAS No. :136-40-3
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
136-40-3
分子式
C11H12ClN5
分子量
249.70
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Phenazopyridine hydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC50 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。
相关靶点
TRP Channel
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
IC50 & Target

EC50: 145 μM (SARM1) [1]
体外研究 (In Vitro)

Phenazopyridine hydrochloride (10-30 μM；12 小时) 在人 SHSY5Y  和小鼠 N2a 细胞中均增加了 RPS23RG1 的 mRNA 的表达 [2]。

Phenazopyridine hydrochloride (5-50 μM；2 分钟) 在 HEK293 细胞中以浓度依赖和可逆的方式抑制薄荷醇 (50 μM) 诱导的 TRPM8 反应，IC50 值为 9.6 μM [3]。
Phenazopyridine hydrochloride (3 μM；6 周) 在人胚胎干细胞中能促进神经元分化 [4]。
体内研究 (In Vivo)

Phenazopyridine hydrochloride (15 mg/kg；侧脑室注射；一天一次连续 2 周) 通过促进 RPS23RG1 的表达来改善阿尔兹海默症 (AD) APP/PS1 小鼠的一些 AD 相关认知障碍和病理 [2]。

Phenazopyridine hydrochloride (0.1-3 mg/kg；静脉注射；单剂量) 能抑制 Sprague–Dawley 大鼠中机械敏感的 Aδ-纤维，而对 C-纤维无抑制作用 [5]。
参考文献

[1]. Loring H S, et al. Identification of the first noncompetitive SARM1 inhibitors[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, 28(18): 115644. 

[2]. Wang C, et al. Phenazopyridine promotes RPS23RG1/Rps23rg1 transcription and ameliorates Alzheimer-associated phenotypes in mice[J]. Neuropsychopharmacology, 2022, 47(12): 2042-2050.  

[3]. Luyts N, et al. Inhibition of TRPM8 by the urinary tract analgesic drug phenazopyridine[J]. European Journal of Pharmacology, 2023, 942: 175512.  

[4]. Suter, David M et al. Phenazopyridine hydrochlorideinduces and synchronizes neuronal differentiation of embryonic stem cells. Journal of cellular and molecular medicine vol. 13,9B (2009): 3517-27.  

[5]. Aizawa N, et al. Effects of phenazopyridine on rat bladder primary afferent activity, and comparison with lidocaine and acetaminophen[J]. Neurourology and Urodynamics, 2010, 29(8): 1445-1450.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (200.24 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
1 mg/mL (4.00 mM) 60℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0048 mL 20.0240 mL 40.0481 mL
5 mM 0.8010 mL 4.0048 mL 8.0096 mL
10 mM 0.4005 mL 2.0024 mL 4.0048 mL
50 mM 0.0801 mL 0.4005 mL 0.8010 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.89%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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