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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX5892 | Valopicitabine |
Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。 |
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| SJ-MX5892A | Valopicitabine dihydrochloride |
Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。 |
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| SJ-MA0457 | U18666A |
U18666A (U18) 是一种 intra-cellular cholesterol transport 的抑制剂，可抑制登革热病毒的侵入和复制。 |
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| SJ-MA0094 | Grazoprevir | 格佐匹韦 |
Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的 Hepatitis C Virus NS3/4A Protease 抑制剂，作用于 HCV genotype1b、1a、2a、2b 和 3a 的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 |
| SJ-MA0100 | Boceprevir | 波普瑞韦 |
Boceprevir (EBP 520; SCH 503034) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中 Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 |
| SJ-MA0204 | Sofosbuvir | 索非布韦 | Sofosbuvir (GS-7977) 是 HCV RNA复制抑制剂，EC50 为 92 nM。 |
| SJ-MA0080 | Asunaprevir | 阿那匹韦 |
Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 |
| SJ-MA0157 | Merimepodib (VX-497) |
Merimepodib (VX-497; MMPD) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。 |
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| SJ-MX2657 | Mizoribine | 咪唑立宾 |
Mizoribine (NSC 289637) 是一种从真菌 brefeldianum 中分离出的基于咪唑的核苷。Mizoribine 抑制 HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。 |
| SJ-MA0138 | Ombitasvir (ABT-267) | 奥比他韦 | Ombitasvir 是一种 HCV NS5A 抑制剂，对 HCV 基因型 1-5 和 6a 的 EC50 值分别为 0.82-19.3 pM 和 366 pM。 |
| SJ-MA0137A | Ledipasvir acetone | 雷迪帕韦单丙酮 |
Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。 |
| SJ-BP0570 | Cyclo(Phe-Pro) |
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。 |
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| SJ-MX9340 | TMC647055 | TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性，其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。 | |
| SJ-MX9340A | TMC647055 Choline salt | TMC647055 Choline salt 是一种细胞渗透性的, 选择性HCV NS5B抑制剂, 评估病毒RdRp引物依赖性转录测定中, 平均IC50为34 nM。 | |
| SJ-MX2822 | PSI-6206 |
PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制 HCV 复制，EC90 为 >100 μM。 |
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| SJ-MA0517 | Glecaprevir | 格卡瑞韦 | Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂，其 IC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 4.09 μM。 |
| SJ-MX4864 | BLT-1 |
BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。 |
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| SJ-MA0073 | EIDD-1931 |
EIDD-1931 (β-D-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。EIDD-1931 的活性成分是 EIDD-2801。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MA0495 | Bemnifosbuvir | Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90=0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。 | |
| SJ-MX9018 | Anguizole | Anguizole 是 HCV 复制的小分子抑制剂，能改变 NS4B 的亚细胞分布。 |
