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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX1404D | Diclofenac Epolamine | 双氯芬酸依泊胺 | Diclofenac Epolamine (DHEP, DIEP, diclofenac hydroxyethylpyrrolidine) 是一种非甾体抗炎药(NSAID)，具有解热镇痛作用。 |
| SJ-MX1481A | Bromfenac sodium hydrate | 溴芬酸钠水合物 |
Bromfenac sodium hydrate 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium hydrate 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID)，通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。 |
| SJ-MN2980 | Regaloside B | 王百合苷B | Regaloside B 是一种从 Lilium longiflorum 中分离出来的苯丙烷。Regaloside B 可以抑制 iNOS 和 COX-2 的表达，具有抗炎活性。 |
| SJ-MH0043 | Chlorotrianisene | 氯丁烯二烯 | Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。 |
| SJ-MN0774 | Byakangelicol | 白当归脑 | Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica) 中分离的白三醇，通过抑制环加氧酶-2 (COX-2) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。 |
| SJ-MX2671 | Nepafenac | 奈帕芬胺 | Nepafenac(AHR 9434; AL 6515; Nevanac)是COX-2抑制剂，是Amfenac的原药。neafenac仅表现出较弱的COX-1抑制活性(IC50值为64.3µM)。然而，Amfenac是COX-1 (IC50值为0.25µM)和COX-2活性(IC50值为0.15µM)的有效抑制剂。 |
| SJ-MN1715 | Roburic acid | 栎樱酸 | Roburic acid 是秦艽中的四环三萜类化合物，作为一种 COX 的抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5 和 9 μM。 |
| SJ-MN3009 | S-(+)-Marmesin | 异紫花前胡内酯 | S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素，具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。 |
| SJ-MN3844 | [8]-Shogaol | 8-姜烯酚 | [8]-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板活性 (IC50=5 μM) 和抑制 COX-2 (IC50=17.5 μM)。[8]-Shogaol 诱导人白血病细胞凋亡。 |
| SJ-MN1137 | (-)-Catechin gallate | 儿茶素没食子酸酯 | (-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。 |
| SJ-MN3072 | Sinapyl Alcohol | 芥子醇 | Sinapyl alcohol 是一种具有口服活性的抗炎和抗伤剂。Sinapyl alcohol 降低了诱导型NO合成酶和 COX-2 的表达水平。 |
| SJ-MX1471 | Nabumetone | 萘丁美酮 |
Nabumetone (BRL14777) 是一种可口服的非酸类抗炎剂，为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。 |
| SJ-MN3528 | 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin | 木犀草素-7,3',4'-三甲醚 |
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是一种类黄酮化合物，通过抑制炎症介质、NO、PGE2 和促炎细胞因子的释放，在 LPS 诱导的巨噬细胞系中具有强大的抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 显著降低诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。 |
| SJ-MN0106 | Ginsenoside Rb3 | 人参皂苷 Rb3 | Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。 |
| SJ-MN1031 | Jaceosidin | 棕矢车菊素 | Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物。Jaceosidin细胞具有抗氧化作用，它通过激活 Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达诱导癌细胞的凋亡。Jaceosidin能够降低炎性因子水平，抑制 COX-2 的表达和 NF-κB 的激活，具有抗癌和抗炎作用。 |
| SJ-MN1240 | Esculentoside A | 商陆皂苷甲 | Esculentoside A (EsA)，一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。Esculentoside A (EsA) 在具有抗炎活性，对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性抑制活性。Esculentoside A (EsA) 通过抑制 (NF-κB) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应。 |
| SJ-MN3000 | Rosmanol | 迷迭香酚 | Rosmanol能够抑制低密度脂蛋白的氧化，显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达，并具有抗炎活性。 |
| SJ-MN4017 | Phenethyl ferulate | 阿魏酸苯乙酯 | Phenethyl ferulate 是 Qianghuo 的一种主要成分，对环加氧酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 具有抑制活性，IC50 值分别为 4.35 μM 和 5.75 μM。 |
| SJ-MN0136 | (-)-Epicatechin gallate | 表儿茶素没食子酸酯 | (-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) ， IC50 为 7.5 μM。 |
| SJ-MN0482 | Pranoprofen | 普拉洛芬 | Pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，从而阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。 |
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