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Jaceosidin
目录号 : SJ-MN1031 中文名称 : 棕矢车菊素 纯度:99.33%

Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物。Jaceosidin 细胞具有抗氧化作用,它通过激活 Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达诱导癌细胞的凋亡。Jaceosidin 能够降低炎性因子水平,抑制 COX-2 的表达和 NF-κB 的激活,具有抗癌和抗炎作用。

CAS No. :18085-97-7
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规格 价格 货期
1 mg ¥  420.00
5 mg ¥  980.00
10 mg ¥  1550.00
25 mg ¥  3160.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
18085-97-7
分子式
C17H14O7
分子量
330.29
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Jaceosidin 是从 Artemisia vestita 中得到的黄酮类化合物。Jaceosidin 细胞具有抗氧化作用,它通过激活 Bax,下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达诱导癌细胞的凋亡。Jaceosidin 能够降低炎性因子水平,抑制 COX-2 的表达和 NF-κB 的激活,具有抗癌和抗炎作用。

相关靶点
Bcl-2 Family;COX;Apoptosis
作用通路
Apoptosis;Immunology/Inflammation
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;免疫/炎症
IC50 & Target
Bax [1] COX-2 [2]
体外研究 (In Vitro)

Jaceosidin (30,50,75 μM) 处理 24 小时后诱导人肾癌 Caki 细胞凋亡,对正常细胞无明显影响 [1]
Jaceosidin (75 μM) 通过 Bax 激活降低 MMP 水平并导致细胞色素 c 释放到细胞质中 [1]
Jaceosidin 介导的细胞凋亡参与 Mcl-1、c-FLIP 表达的下调,这是通过抑制 NF-κB 和/或 Sp1 转录活性 [1]
Jaceosidin 对 HES 和 HESC 细胞具有细胞抑制活性,IC50 分别为 52.68 μM 和 55.10 μM,并且在处理 48 小时后对 Hec1 A 和 KLE 的细胞毒性较小, (IC50 值分别为 70.54 μM、147.14 μM) [3]

体内研究 (In Vivo)

Jaceosidin (10 和 20 mg/kg,口服,每天一次,连续 3 天) 阻断角叉菜胶诱导的小鼠气囊渗出液中白细胞数量和蛋白质水平的增加 [2]
Jaceosidin (10,20 mg/kg,po) 在小鼠体内抑制 COX-2 表达和 NF-κB 活化 [2]
Jaceosidin (20 mg/kg,po,2 小时) 减少大鼠的后爪水肿体积 [2]

参考文献

[1]. Woo SM, et al. Jaceosidin induces apoptosis through Bax activation and down-regulation of Mcl-1 and c-FLIP expression in human renal carcinoma Caki cells. Chem Biol Interact. 2016 Dec 25;260:168-175. 

[2]. Min SW, et al. Inhibitory effect of eupatilin and jaceosidin isolated from Artemisia princeps on carrageenan-induced inflammation in mice. J Ethnopharmacol. 2009 Sep 25;125(3):497-500. 

[3]. Lee JG, et al. Jaceosidin, isolated from dietary mugwort (Artemisia princeps), induces G2/M cell cycle arrest by inactivating cdc25C-cdc2 via ATM-Chk1/2 activation. Food Chem Toxicol. 2013 May;55:214-21. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
125 mg/mL (378.46 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0276 mL 15.1382 mL 30.2764 mL
5 mM 0.6055 mL 3.0276 mL 6.0553 mL
10 mM 0.3028 mL 1.5138 mL 3.0276 mL
50 mM 0.0606 mL 0.3028 mL 0.6055 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.33%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。