如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
010P0401,01090501,0D03,0D08
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. Nuclear Receptor Signaling
  4. Estrogen Receptor (ER)/ERR
  5. Estrogen Receptor (ER)/ERR调节剂
Chlorotrianisene
目录号 : SJ-MH0043 中文名称 : 氯丁烯二烯； 氯烯雌醚 纯度：98.07%

Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。

CAS No. :569-57-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  280.00
5 mg ¥  860.00
10 mg ¥  1420.00
25 mg ¥  2540.00
大包装询价
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
569-57-3
分子式
C23H21ClO3
分子量
380.86
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
相关靶点
Estrogen Receptor (ER)/ERR；COX
作用通路
Nuclear Receptor Signaling；Immunology/Inflammation
产品类别
激素类
应用领域
内分泌；心血管
IC50 & Target
Estrogen receptor [1] COX-1 [2]
体外研究 (In Vitro)

Chlorotrianisene 的细胞内雌激素受体 (ER) 亲和力与相应大鼠子宫细胞溶质 ER 亲和力的比较表明，Chlorotrianisene 可以通过生长刺激机制激活 ER。Chlorotrianisene 在 MCF-7 细胞中表现出浓度依赖性细胞生长刺激作用，EC50 为 28 nM，Ki 为 500 nM [1]。
体内研究 (In Vivo)

Chlorotrianisene 与大鼠肝微粒体和 NADPH 孵育会产生一种反应性中间体，该中间体与蛋白质共价结合。中间体可能会使子宫雌激素受体 (ER) 失活。Chlorotrianisene 与大鼠肝微粒体和 NADPH 在大鼠子宫存在下孵育，在产生中间体的条件下，显著降低了 ER 对[3H]雌二醇 (E2) 的结合能力 [3]。
参考文献

[1]. Ruenitz PC, et al. Estrogenic tamoxifen derivatives: categorization of intrinsic estrogenicity in MCF-7 cells. J Steroid Biochem Mol Biol. 1997 Nov-Dec;63(4-6):203-9.  

[2]. Lounkine E, et al. Large-scale prediction and testing of drug activity on side-effect targets. Nature. 2012 Jun 10;486(7403):361-7.  

[3]. Kupfer D, et al. Inactivation of the uterine estrogen receptor binding of estradiol during P-450 catalyzed metabolism of chlorotrianisene (TACE). Speculation that TACE antiestrogenic activity involves covalent binding to the estrogen receptor. FEBS Lett. 1990 Feb 12;261(1):59-62. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (262.56 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6256 mL 13.1282 mL 26.2564 mL
5 mM 0.5251 mL 2.6256 mL 5.2513 mL
10 mM 0.2626 mL 1.3128 mL 2.6256 mL
50 mM 0.0525 mL 0.2626 mL 0.5251 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.07%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
Sparkjade官网

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved     备案号： 鲁ICP备2022004154号-2
科学仪器 思科捷官网 浩赛官网