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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN2654 | Lipoteichoic acid from Staphylococcus aureus | 脂磷壁酸 |
Lipoteichoic acid Staphylococcus aureus (来自金黄色葡萄球菌) 是附着于革兰氏阳性细菌 Staphylococcus aureus 细胞壁上丰富的脂质的磷壁酸，通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。 |
| SJ-MN2071 | Lipoteichoic acid from Bacillus subtilis | 脂磷壁酸 |
Lipoteichoic acid from Bacillus subtilis (来自枯草芽孢杆菌) 是一种连接在 Bacillus subtilis 细胞壁上富含脂质的磷壁酸，是一种病原体相关分子模式 (PAMP)，可用于比较其结构、免疫原性和与其他细菌 Lipoteichoic acid 的功能。 |
| SJ-BP0033 | Compstatin | 坎普他汀 |
Compstatin 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。 |
| SJ-MX0392 | Avacopan |
Avacopan (CCX168) 是高效，选择性，有口服活性的补体 5a 受体的拮抗剂，IC50 值为 0.1 nM。 |
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| SJ-BA1050 | Eculizumab | 依库珠单抗；艾库组单抗 | Eculizumab (Anti-Complement C5) 是一种针对补体 C5 (complement C5) 的长效人源化单克隆抗体。Eculizumab 抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b，因此抑制末端补体系统的部署，包括膜攻击复合物 (MAC) 的形成。Eculizumab 具有用于溶血研究的潜力。 |
| SJ-BA1143 | Ravulizumab | 雷夫利珠单抗 | Ravulizumab (Anti-Complement C5; ALXN1210)是一种人源化单克隆抗体，能够以高配适度与人补体蛋白 C5 特异性结合。 Ravulizumab 可用于阵发性睡眠性血红蛋白尿、非典型溶血性尿毒症综合征和重症肌无力的研究。 |
| SJ-BA1165 | Sutimlimab | 苏替莫单抗 | Sutimlimab (Anti-C1s)是一种S首创的人源化单克隆抗体，靶向经典补体途径中的补体蛋白成分 1，s 亚成分 (C1s)蛋白。 C1s 是一种丝氨酸蛋白酶，可裂解 C4 和 C2 以形成 C3 转化酶。Sutimlimab可用于冷凝集素疾病的研究。 |
| SJ-BA1172 | Tesidolumab | 特度鲁单抗 | Tesidolumab (Anti-Complement C5;LFG316) 是一种全人IgG1/λ抗C5单克隆抗体。 Tesidolumab 阻断 C5 的裂解并防止随后形成膜攻击复合物。 |
| SJ-BA1250 | Lampalizumab | 兰帕利珠单抗 | Lampalizumab (Anti-Complement Factor D;RG 7417；TNX 234) 是一种人源化单克隆抗体，靶向补体旁路途径中的补体因子 D(Factor D)。 Lampalizumab 结合外部位点并立体阻断 B 因子进入活性位点。 Lampalizumab 可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究。 |
| SJ-BA1251 | Avdoralimab | 艾朵利单抗 | Avdoralimab (Anti-Complement C5aR1;IPH 5401))是一种全人 IgGκ 单克隆抗体，靶向补体 C5a 受体 1 (C5aR1)，防止其与 C5a 结合。 Avdoralimab 可用于补体驱动的炎症性疾病和实体瘤研究。 |
| SJ-BA1339 | Crovalimab | 可伐利单抗 |
Crovalimab (Anti-Complement C5; SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 的人源化体 (IgG1 型)，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2 nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM；pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显著抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。Crovalimab 具有潜在的补体途径抑制和免疫调节活性。 |
| SJ-BA1445 | Pozelimab | 帕泽利单抗 |
Pozelimab (Anti-Complement C5; REGN3918) 是一种针对 component C5 的全人 IgG4 单克隆抗体。Pozelimab 高亲和力的结合 C5 和 C5 变体，阻断补体介导的溶血。Pozelimab 可用于补体介导疾病的研究。 |
| SJ-BA1485 | Vilobelimab | 韦洛利单抗 |
Vilobelimab (Anti-Complement C5; CaCP-29; IFX-1) 是一种针对 C5a 的单克隆抗体，过敏毒素 C5a 是一种促炎补体分裂产物，在介导器官功能障碍中起核心作用。Vilobelimab 可作为一种 C5a 抑制剂，抑制中性粒细胞活化、趋化性,减少炎症信号等，可用于败血症，COVID-19 等相关研究。 |
| SJ-BA1656 | Empasiprubart | Empasiprubart (Anti-complement C2; ARGX-117) 是一种针对补体 C2 的人源化的抑制性单克隆抗体。Empasiprubart 通过与 C2 的 Sushi-2 结构域结合，防止 C3 原转化酶的形成，并抑制 C3 激活上游的经典途径和凝集素途径激活。Empasiprubart 表现出 pH 和钙依赖性靶标结合。Empasiprubart 在自身免疫性溶血性贫血和抗体介导的器官移植排斥的体外模型中预防补体介导的细胞毒性。Empasiprubart可用于具有研究多灶性运动神经病变(MMN)。 | |
| SJ-BA1467 | NGM621 | NGM621 (Anti-Complement C3) 是一种针对补体 C3 的抗体。NGM621 以高配适度与完整的人类 C3 结合。NGM621 用于治疗地理萎缩的研究。 | |
| SJ-BA1468 | ANX005 | ANX005 (Anti-C1q) 是针对 C1q 的 重组抗体。ANX005 抑制其作为经典补体级联的起始分子的功能。ANX005 用于自身免疫和神经退行性疾病的研究。 | |
| SJ-BA1517 | Gefurulimab | Gefurulimab (ALXN-1720) 第三代C5抑制剂，是一种人源化的迷你双抗(25kD)，只包含了靶向C5的抗体重链可变区(VH)和与白蛋白(Albumin)特异性结合的抗体片段。较小的分子量可以带来更好的渗透性，并且与白蛋白的结合能够延长其半衰期。 | |
| SJ-MX9284 | EG01377 dihydrochloride | EG01377 dihydrochloride 是有效的、可生物利用的和选择性的 neuropilin-1 (NRP1) 抑制剂，Kd 值为 1.32 μM，对 NRP1-a1 和 NRP1-b1 的 IC50 值均为 609 nM。EG01377 dihydrochloride 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。 | |
| SJ-BP0548 | C3a 70-77 | C3a (70-77) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽，表现出 C3a 的特异性和 1 至 2％ 的生物活性。 | |
| SJ-BP0545A | ATWLPPR Peptide TFA | ATWLPPR Peptide TFA 是一种选择性的 neuropilin-1 (NRP-1) 抑制剂，能够抑制 VEGF165 与 NRP-1 结合，可用于血管生成的研究。ATWLPPR Peptide TFA 能够减轻糖尿病引起的早期视网膜损伤。 |
